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菲达替尼(fedratinib)引起不良反应如何调整剂量?

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会员:136320229
2024-01-18 09:11

我是一名骨髓纤维化患者,最近在服用菲达替尼(fedratinib)治疗, 但是用药期间出现了不良反应,请问需要调节剂量吗?如何调整剂量?菲达替尼(fedratinib)引起不良反应如何调整剂量?

赵药师
共1条回复
用户评分 9.8分  推荐指数:704
菲达替尼(fedratinib)引起不良反应后需要根据不良反应的类型调整剂量,比如血液学不良反应、非血液学不良反应。

一、血液学不良反应

1、4级血小板减少症或3级血小板减少症伴活动性出血:中断治疗,直到不良反应降到2级或更低或基线,然后以低于上次给药剂量的每日100mg剂量重新开始给药。

2、4级中性粒细胞减少症:中断治疗,直到不良反应降到2级或更低或基线,然后以低于上次给药剂量的每日100mg剂量重新开始给药。

二、非血液学不良反应

1、48小时内对支持措施无反应的3级或更高级别的恶心、呕吐或腹泻:中断给药,直到降为为1级或更低或基线,然后以低于上次给药剂量的每100mg剂量重新开始给药。

2、3级或更高级别的谷丙转氨酶、谷草转氨酶或胆红素升高:中断给药,直到降为为1级或更低或基线,然后以低于上次给药剂量的每100mg剂量重新开始给药。减少剂量后更频繁地监测ALT、AST和胆红素。如果再次出现3级或更高级别,则停止菲达替尼(fedratinib)治疗。

3、3级或更高级别的其他非血液毒性:中断治疗,直到不良反应降到2级或更低或基线,然后以低于上次给药剂量的每日100mg剂量重新开始给药。

菲达替尼(fedratinib)引起不良反应后需要在医生的指导下调整剂量,千万不可自行调整剂量。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212327

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
菲达替尼,菲卓替尼,fedratinib,Inrebic,Inrebic Hartkapseln
适应人群
原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症骨髓纤维化的成年患者。
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