免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页
全球找药
服务项目
日本看病
临床招募
肿瘤项目
方案介绍
肿瘤出国
肿瘤远程
肿瘤代诊
基因检测
活动专题
肿瘤专区
古巴肺癌疫苗
HIV阻断药
医药问答
医药资讯
关于我们
400-001-2811
首页
医药问答
比美替尼治疗黑色素瘤的效果?
问
比美替尼治疗黑色素瘤的效果?
黑色素瘤患者 女 | 37
提问时间: 2023-06-27 10:44
黑色素瘤患者,需要使用比美替尼治疗,想了解一下这个药物的治疗效果?
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
答
医伴旅药师
回答时间: 2023-06-27 10:54
比美替尼治疗黑色素瘤的效果较好。
一项研究评估了比美替尼加恩考芬尼联合用药治疗黑色素瘤的疗效,患者被随机分配接受口服恩考芬尼450 mg /天1次+口服比尼美替尼45 mg /天2次。
中位随访时间为16.6个月,结果表明恩考芬尼加比美替尼的中位无进展生存期为14.9个月,并且有更好的耐受性。
超过5%的患者最常见的3-4级不良事件是γ-谷氨酰转移酶升高、肌酸磷酸激酶升高和高血压。
比美替尼(Binimetinib)
适应症
比美替尼是一种激酶抑制剂,与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
相关问答
问
比美替尼能治疗肺癌吗?
答
比美替尼能治疗肺癌,需要与康奈非尼联合用药。2023年10月12日,美国辉瑞(Pfizer)宣布,FDA批准其药品康奈非尼与比美替尼组合疗法的补充新药申请(sNDA),用以治疗经FDA核准测试带有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。临床研究显示,既往接受过治疗的肺癌患者(n=39)的ORR为46%,33%的患者至少达成12个月有缓解。中位DOR为16.7个月。比美替尼(binimetinib0是一种口服小分子MEK抑制剂,靶向MAPK信号通路中的关键蛋白(RAS-RAF-MEK-ERK),目前已在许多癌症中发现该通路的异常激活,包括黑色素瘤、结直肠癌(CRC)和非小细胞肺癌。
已帮助546人
2024-02-12 17:44
问
比美替尼的给药方式是什么?
答
比美替尼的给药方式是口服。比美替尼的的推荐剂量为45mg,口服给药,每日服用两次,间隔服药时间约为12小时,需要与encorafenib联合给药,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用。但是,如果患者在服用比美替尼后出现呕吐,不应服用额外剂量,但应继续服用下一个计划的剂量。在使用比美替尼治疗期间,可能会出现一些不良反应,如疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。如果用药后出现不良反应,应及时告知医生处理。
已帮助541人
2024-02-02 13:25
问
贝美替尼吃几个月可以停药?
答
贝美替尼吃几个月可以停药临床上并没有统一的标准。贝美替尼的停药时间和方式应该由医生根据患者的具体情况和治疗反应来决定。在服用贝美替尼治疗前及服药后1个月,及治疗过程每2-3个月,用心电图或MUGA扫描检查射血功能,应密切监控有心肌病的患者,根据患者出现不良反应的严重程度,可中断治疗、减少贝美替尼剂量或永久终止服药。有些患者可能需要长期服用贝美替尼,有些患者可能出现严重或不可耐受的副作用,此时可以逐渐减少剂量或停药。贝美替尼停药或用药都需要在医师指导下进行。
已帮助548人
2024-02-02 13:08
问
肝损害患者吃比美替尼需要调整剂量吗?
答
肝损害患者吃比美替尼需要调整剂量。比美替尼主要经过肝脏代谢,肝功能受损可能会影响药物的代谢过程,增加药物的血液浓度,可能导致副作用或者药物过量,因此肝损害患者服用比美替尼时需要调整药物剂量。轻至中度肝功能不全的患者,药物的起始剂量可能需要降低,并且要密切监测药物的副作用和血液中的药物浓度。对于中度(总胆红素大于1.5且小于或等于3×ULN和任何AST)或重度(总胆红素水平大于3×ULN和任何AST)肝损害患者,推荐剂量调整为30mg 口服每日两次。肝损害患者是否需要调整比美替尼的剂量,以及如何调整,必须在医生的指导下进行。
已帮助535人
2024-02-02 13:00
最新问答
问
索托拉西布正品是否有合适的购买方式?
答
1、医院和诊所:患者应首先咨询专业医生,根据病情评估是否适合使用索托拉西布。如果适用,医生会在医院或诊所开具处方。之后可以在医院药房或诊所直接购买,这是最直接和最可靠的方式。2、药品零售药房:在某些国家和地区,索托拉西布也可能通过零售药房渠道供应,但需要凭医生处方购买。确保选择正规、有资质的药房,避免非正规渠道购药。3、官方授权的线上平台:部分国家和地区的制药公司可能会通过其官方网站或官方合作的线上平台销售药品。购买时需上传医生处方,并注意检查网站的官方认证和安全性。4、海外医疗服务:对于尚未在本地上市的地区,可通过正规的海外医疗服务机构协助购买,但同样需要基于医疗专业人士的评估和处方。温馨提示:在购买和使用索托拉西布前,务必获得专业医疗意见,严格遵照医嘱,并通过合法途径获取药品,以保障治疗的安全性和有效性。切勿通过无资质的个人或网站购买,以免购得假冒伪劣产品。
已帮助500人
2024-05-17 14:01
问
孟加拉版索托拉西布仿制药的正确购买途径?
答
购买孟加拉版或其他国家的索托拉西布仿制药时,可通过以下途径购买:1、医院或诊所:部分国家或地区的医院和诊所可能可以直接开出处方并提供国际认可的仿制药。咨询您的主治医生,了解是否可以通过正规医疗渠道获得。2、正规海外医疗服务机构:一些合法注册的海外医疗服务公司能够帮助患者联系并购买到国外的正版仿制药。这些机构通常会要求您提供有效的医疗处方,并协助处理国际运输等事宜。3、官方授权的线上药店:部分孟加拉或其他国家的制药公司可能通过其官方网站或官方授权的线上药店直接销售药品。购买前,请仔细核对网站的合法性,确认其是否为制药公司的正式合作伙伴。无论通过哪种途径购买,都应确保药品具有可追溯的批号,最好能验证药品的真伪。部分制药公司提供在线验证服务,可以通过输入包装上的验证码来验证药品的真伪。
已帮助500人
2024-05-17 14:01
问
索托拉西布不同版本一盒的最新价格公布?
答
索托拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,目前市场上存在不同版本,主要包括以下两种仿制药版本以及一种原研药版本:1、孟加拉珠峰版:由孟加拉珠峰制药公司生产,规格通常为120mg*56粒/瓶/盒,价格大约为4000元人民币。这是原研药的仿制版本,旨在提供与原研药相似的成分和疗效,但价格更加亲民。2、老挝卢修斯版:由老挝卢修斯制药公司生产,规格同样为120mg*56粒/瓶/盒,价格约为1560元人民币。这也是原研药的仿制品,保证了与原研药相近的治疗效果,同时因为是仿制药,所以价格更为经济。3、德国版:德国版索托拉西布是原研药,规格为120mg*240粒/瓶/盒,价格因为购买方式所不同,通过香港韵达获取43980元左右一盒,德国直邮获取50000元左右一盒。需要注意的是,药品的价格和供应情况可能会随时间、汇率等变化,且在不同地区可能有所不同。在选择使用任何版本的索托拉西布时,患者应考虑医生的建议、药品的可获取性、个人经济能力以及确保药品来源的合法性和安全性。
已帮助500人
2024-05-17 14:01
问
索托拉西布目前有哪几种版本?
答
索托拉西布有三种版本,不同版本的厂家不同、药物价格也不同,但是药物的成分、作用等是相同的。1、老挝版:老挝版索托拉西布是由卢修斯药厂生产的,是仿制药,价格比较便宜,一盒售价在1560元左右,一盒56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布是由珠峰制药厂生产,也是索托拉西布的仿制药,价格比老挝版贵一些,同样规格的,售价在4000元左右。3、德国版:德国版索托拉西布价格昂贵,一盒240粒,每粒120mg,售价在43980元-50000元左右。患者可以根据自身情况以及医生的建议选择不同版本的药物治疗,还用严格遵医嘱治疗,以免使用不当危害身体健康。
已帮助500人
2024-05-17 14:01
相关药品
克立硼罗(舒坦明、Crisaborole)
适应症
3个月及以上的成人和儿童患者的轻度至中度特应性皮炎的局部治疗。
盐酸沙丙蝶呤颗粒
适应症
1、异型高苯丙氨酸血症。 2、四氢生物素反应性高苯丙氨酸血症。
贝拉西普
适应症
贝拉西普适用于预防接受肾移植的成人患者的器官排斥反应。贝拉西普将与巴利昔单抗诱导、霉酚酸酯和皮质类固醇联合使用。
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
服务项目
日本看病
临床招募
基因检测
肿瘤项目
方案介绍
肿瘤出国
肿瘤远程
肿瘤代诊
活动项目
肿瘤专区
古巴肺癌疫苗
HIV阻断药
微信客服
企业微信
联系我们 :
24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
证书编号:(京)-非经营性-2020-0182
互联网药品信息服务资格证书
京公网安备 11011402012719号
京ICP备17022811号-1