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恩曲替尼中国上市时间

作者
郭药师
阅读量:612
文章来源:医伴旅
2025-01-21 12:26:40

恩曲替尼(entrectinib)是由罗氏开发的一种治疗NTRK融合阳性的晚期或复发性实体瘤的疾病,于2019年6月19日在日本申请上市,其化学名为:N-(5-(3 ,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基) -4- (4-甲基哌嗪-1-基) -2- ((四氢-2H-吡喃-4-基)氨基)苯甲酰胺,商品名为:Rozlytrek。那么,恩曲替尼中国上市时间是什么时候呢?

据了解,美基因泰克生产的靶向药恩曲替尼目前还未获得国家药品监督管理局的批准上市,所以患者目前在国内的各大医院和药店是买不到此药的。不过有需要的患者可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构(比如:医伴旅)来获取其购药渠道。

据医伴旅了解,由美国基因泰克生产的恩曲替尼一盒售价在72000$左右,药品规格为200mg*90粒/盒。有需要此药的患者可结合所需选择性购药,在实际购药时,患者既可以亲自出国购药,也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构(比如医伴旅)来获取其具体的购药渠道。

患者在购得药品后,一定要严格按照说明书或遵医嘱用药,以此才能尽可能地减少因用药不当所带来的副作用,进而使得患者从中持续获益。恩曲替尼推荐口服速释胶囊 600mg,每天一次,是否与食物同服均可,直至疾病进展或不可接受的毒性反应。针对于出现充血性心力衰竭的患者,当不良反应达到2级或3级时,需暂停服药,直至恢复≤1级,下调一级剂量继续服药;患者达到4级不良反应应永久终止服药。当患者出现其他一些不良反应时,同样需要结合不良反应的严重程度决定是否要继续使用恩曲替尼

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550

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