
奥拉帕尼(Olaparib)是由AstraZeneca公司研发的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,2014年12月获得FDA批准上市,商品名Lynparza,临床用于治疗遗传性晚期卵巢癌。FDA于2018年1月12日扩展批准奥拉帕尼片(Lynparza)用于治疗某些类型的乳腺癌,适用于癌症已扩散(转移)及癌症有特定遗传性(种系)基因突变的患者,这使得奥拉帕尼成为PARP抑制剂药物中首个获批用于治疗乳腺癌的药物,同时这也是首次有一款药物被批准用于治疗某些有“BRCA”基因突变的转移性乳腺癌患者。在用奥拉帕尼治疗时,患者需要使用一种FDA批准的基因检测——BRACAnalysis CDx进行筛查。
靶向药奥拉帕尼目前已经在美国、中国等多个国家和地区上市,在这些上市的地方,患者均可买到所需的药品。奈何国内的奥拉帕尼售价相对昂贵,令很多患者都难以承担,对此患者便可选择联系医伴旅进行海外购药,从中获取更为便宜的药品,具体价格也请咨询医伴旅。
口服奥拉帕尼片吸收迅速,Cmax(血浆峰浓度)一般在 1.5 h 内达到峰值。在 25-450 mg 的剂量范围内,奥拉帕尼曲线下面积(AUC)与剂量呈比例增加,而 Cmax 呈略小于剂量比例增加。每日两次给药奥拉帕尼 300 mg 片剂后,稳定状态下奥拉帕尼的蓄积比为 1.8。奥拉帕尼片可以随食或不随食服用。
轻或中度肝损害、轻度肾损害患者不需要调整奥拉帕尼的剂量。中度肾损害增加奥拉帕尼 44% 的暴露,故建议这类患者奥拉帕尼的初始剂量降低为每天两次 200 毫克。没有关于奥拉帕尼用于严重肾脏或严重肝损害患者的数据,欧盟不推荐这些患者使用奥拉帕尼。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:卵巢癌靶向治疗用药-奥拉帕尼
参考资料: FDA说明书更新于2025年07月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208558
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
