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用于携带有害或疑似有害生殖系或体细胞BRCA突变(BRCAm)的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,在一线铂类化疗后达到完全或部分缓解后的维持治疗。
联合贝伐珠单抗,用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,在一线铂类化疗后达到完全或部分缓解,且癌症为同源重组缺陷(HRD)阳性(定义为存在有害或疑似有害BRCA突变和/或基因组不稳定)的维持治疗。
用于携带有害或疑似有害生殖系或体细胞BRCA突变的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,在铂类化疗后达到完全或部分缓解后的维持治疗。
用于携带有害或疑似有害生殖系BRCA突变(gBRCAm)、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的高危早期乳腺癌患者,在接受新辅助或辅助化疗后的辅助治疗。
用于携带有害或疑似有害gBRCAm、HER2阴性的转移性乳腺癌患者,该类患者曾在新辅助、辅助或转移性阶段接受过化疗;对于激素受体(HR)阳性的患者,需已接受过既往内分泌治疗或被认为不适合内分泌治疗。
用于携带有害或疑似有害gBRCAm的转移性胰腺腺癌患者,在一线铂类化疗方案治疗至少16周且疾病无进展后的维持治疗。
用于携带有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,在接受恩扎卢胺或阿比特龙治疗进展后的治疗。
联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙,用于携带有害或疑似有害BRCA突变(BRCAm)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的治疗。
参考资料: FDA说明书更新于2025年07月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208558
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