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印度NATCO的色瑞替尼使用说明和副作用介绍

作者
郭药师
阅读量:940
2025-01-21 11:40:57

色瑞替尼Ceritinib属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药,适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

印度NATCO是全球领先制药公司,总部位于印度海德拉巴市。由于印度实行专利强制许可,因此符合相关规定的药物就可以在印度被仿制,仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。因此在治疗效果方面印度NATCO色瑞替尼与原研药相差无几。

印度NATCO的色瑞替尼使用说明:患者需每天服用750mg(相当于5粒),一天一次。Ceritinib需要空腹服用,饭前或饭后两小时服用也可。如果忘记服药,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的色瑞替尼Ceritinib剂量。若Ceritinib治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。只要观察到临床获益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

要注意Ceritinib不应与葡萄汁,西柚汁等同服。 建议在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下服用色瑞替尼。色瑞替尼Ceritinib在非小细胞肺癌的治疗中发挥了积极的效果,不过也不是所有肺癌患者都可以使用。如果患者对色瑞替尼Ceritinib任何活性成分或辅料过敏则禁止使用。

接受色瑞替尼Ceritinib治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其常见的副作用有:腹泻/恶心/呕吐/疲乏/腹痛/食欲减退/体重减轻/转氨酶升高等。如果患者出现严重副作用需要及时联系医生处理,不可盲目用药。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225

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色瑞替尼(Ceritinib)
药品别称
色瑞替尼,赞可达,赛立替尼,赛瑞替尼,Ceritinib,LDK378,Zykadia,spexib
适应人群
用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK...[ 详情 ]
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