诺华帕唑帕尼治疗效果如何？

帕唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。帕唑帕尼作为一个口服、强效和高选择性的多靶点TKI，已被批准一线治疗晚期肾癌。帕唑帕尼主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT。那么，诺华帕唑帕尼治疗效果如何？

一项三期临床研究显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼使肿瘤进展或死亡的风险降低54%。上述医疗实验的最后结果显示，安维汀组患者的疾病无进展生存期(PFS)存活时间平均为9.2个月，安慰剂组为4.2个月。

在先前未接受过治疗的患者中，安维汀组存活时间平均为11.1个月，安慰剂组为2.8个月；在先前接受过细胞因子治疗的患者中，帕唑帕尼组存活时间平均为7.4个月，安慰剂组为4.2个月。

由此可见，帕唑帕尼能够显著延长晚期肾癌患者的无进展生存期，并且在安全性上也头保障，是我们不可多得的治疗靶向药物。

瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。业务遍及全球140多个国家和地区。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。

使用帕唑帕尼治疗晚期肾癌的效果非常显着，特别是在生存期收益上，远比常规的干扰素要好。而且在安全性上帕唑帕尼也非常高，我们从上述的帕唑帕尼研究实验中也可以看出其治疗的安全性，很少有患者出现了严重副作用，不过为了保险起见患者最好还是在选择帕唑帕尼治疗时定期就医检查身体各项功能，以便及时处理。

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