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美国礼来的抗癌药塞尔帕替尼是什么药?治疗效果好吗?

作者
郭药师
阅读量:754
2025-01-21 07:27:26

塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种高度选择性和有效的口服研究药物,由礼来公司研发,2020年被美国FDA加速批准上市,可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。这也是首款靶向RET融合突变的靶向药物。

礼来公司是拥有130年历史的世界领先制药公司。礼来于1918年来到中国,1993年重新回到中国。重返中国十余年来,礼来迈着坚定的步伐,在中国的改革大潮中稳步前进,已成为业界增长速度最快的制药公司之一。

美国礼来的抗癌药塞尔帕替尼能够抑制野生型RET和多种突变RET亚型,抑制VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在体外和体内肿瘤模型中,塞尔帕替尼在含有由基因融合和突变引起的RET蛋白的组成性激活的细胞中表现出抗肿瘤活性,包括CCDC6-RET、KIF5B-RET、RET V804M和RET M918T。

在临床试验中,患者使用塞尔帕替尼治疗也有明显临床获益。在I/II LIBRETTO-001临床试验中,对于RET融合的非小细胞肺癌患者来说,塞尔帕替尼的效果十分显著,药物的平均反应持续时间非常持久,长达20.3个月,中位无进展生存期为18.4个月。

以上就是美国礼来的抗癌药塞尔帕替尼的药物以及治疗效果介绍,希望对您有所帮助。

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参考资料: FDA说明书更新于2024年12月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246

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赛普替尼(Retevmo)
药品别称
塞普替尼、赛普替尼、塞尔帕替尼、Selpercatinib、Retevmo、LOXO-292
适应人群
适用于经检测证实存在RET基因融合或RET基因突变的患者,包括成人和2岁及以上儿...[ 详情 ]
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