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美国礼来的抗癌药塞尔帕替尼服药指南

作者
郭药师
阅读量:871
2025-01-21 13:00:37

美国礼来公司(外文名Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市,致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案,使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。2020年5月,礼来公司的抗癌靶向药物塞尔帕替尼获美国FDA批准上市,适用于晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者的治疗。

美国礼来的抗癌药塞尔帕替尼服药指南:

塞尔帕替尼是一种口服胶囊制剂,如果患者的体重<50kg,推荐剂量为120mg,每日两次;≥50kg,推荐剂量为160mg,每日两次。胶囊需要整个吞下,不要咀嚼或破碎药物。塞尔帕替尼可以继续直到疾病进展或不可接受的毒性。

需要注意的是,塞尔帕替尼具有胚胎-胎儿毒性,因此会对胎儿造成伤害,怀孕女性最后不要使用。有生育能力的患者也应做好有效的避孕措施。严重肝损害患者应相应减少塞尔帕替尼剂量,但应在专业医生的指导下调整,患者不要自己盲目用药。

由于塞尔帕替尼有伤口愈合受损的风险,因此在择期手术前至少7天不要使用该药。在大手术后至少2周内,在伤口愈合之前,不要给药。在伤口愈合并发症缓解后继续使用塞尔帕替尼的安全性尚未确定。患者如有特殊情况,请在开始治疗前如实告知医生。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

参考资料: FDA说明书更新于2024年12月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246

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赛普替尼(Retevmo)
药品别称
塞普替尼、赛普替尼、塞尔帕替尼、Selpercatinib、Retevmo、LOXO-292
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适用于经检测证实存在RET基因融合或RET基因突变的患者,包括成人和2岁及以上儿...[ 详情 ]
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