威罗菲尼vemurafenib是由瑞士罗氏制药研发的一款激酶抑制剂,vemurafenib被批准用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗。
黑色素瘤是一种发病率不高,但却在皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种,死亡率非常高,严重威胁人们的生命健康,威罗菲尼vemurafenib的上市为BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗带来了新方案。威罗菲尼vemurafenib在黑色素瘤的治疗中发挥了积极的效果。
罗氏集团始创于1896年,在制药和诊断领域是世界领先的,罗氏集团拥有医疗行业唯一一个涵盖诊断和制药领域创新领导者的独特地位。罗氏的威罗菲尼vemurafenib与考比替尼联合使用治疗黑色素瘤患者效果十分显著,为患者的治疗提供了一个新的可行的方案。
威罗菲尼vemurafenib治疗中最常见的不良反应为:关节痛/恶心/光敏反应/疲劳/脱发/皮疹/瘙痒和皮肤乳头状瘤等等。威罗菲尼vemurafenib最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。已有报告与威罗菲尼vemurafenib治疗相关的严重超敏反应,包括全身性过敏反应。对于发生重度超敏反应的患者,应永久性停止威罗菲尼vemurafenib治疗。
威罗菲尼vemurafenib的常见副作用通常比较轻,也就是安全性较高,大多数患者可耐受,不过由于每个患者的身体情况不完全相同,因此在威罗菲尼vemurafenib治疗中如果出现比较严重的难以忍受的副作用必须及时联系医生处理,不可自行盲目用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429