美罗华又叫利妥昔单抗,是1997年在美国获批上市的一种针对CD20抗原分子的人鼠嵌合体单克隆抗体,生产厂家为罗氏制药,该药上市为淋巴瘤患者的治疗带来了新的选择。
恶性淋巴瘤中高期用罗氏美罗华化疗效果怎么样?
2020年12月,罗氏(Roche)在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了关键Ib/II期GO29365研究的长期数据,包括来自106例额外患者的单臂扩展队列的数据。结果显示,在不适合干细胞移植的复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中,Polivy联合BR方案(苯达莫司汀和美罗华)显示出治疗益处。
ASH年会上,来自随机队列(n=80)的最新数据显示,随着更长时间的随访(48.9个月),完成Polivy+BR治疗的患者完全缓解率(CR)为42.5%(n=17/40),而BR治疗的患者中CR为17.5%(n=7/40),数据表明Polivy+BR方案可提供持久缓解。未报告新的或延迟的安全信号。
来自扩展队列的最新数据显示,接受Polivy+BR方案治疗的患者,CR为38.7%(n=41/106)。这些数据进一步支持了基于Polivy的联合治疗方案能为这种侵袭性疾病患者带来临床益处。
由此可见,在复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗中,Polivy+苯达莫司汀+美罗华的联合治疗方案效果更为显著。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103705