2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)。
普纳替尼治疗疗效如何,是患者比较关心的问题?
临床试验中评估了普纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中的疗效。试验纳入449名CML和Ph+ ALL患者进行普纳替尼的治疗,服用剂量为45mg / 天。
试验结果显示,在中位随访期间,12个月有82%的患者达到主要细胞遗传学缓解(MCyR),5年时达到主要分子学缓解(MMR)的患者估计有59%且持续缓解。
普纳替尼治疗CML和Ph+ ALL患者有显著疗效。其中的慢性粒性白血病患者的主要血液学应答(MaHR)中位时间9.5个月;41%的Ph+ ALL患者的主要血液学应答(MaHR)中位时间3.2个月。