既往研究表明,吡非尼酮可在12个月内延缓特发性肺纤维化(IPF)的疾病进展,但对于更长时间随访的真实世界队列中肺功能下降和总体生存率(OS)影响的数据较少。近期报道了一项研究者对吡非尼酮的5年真实世界IPF队列进行的研究。在来自EMPIRE注册处的捷克IPF患者中(n=841),383例(45.5%)接受吡非尼酮,218例(25.9%)无抗纤维化治疗,240例(28.5%)被排除(缺失数据,未纳入尼达尼布治疗患者,因大多数患者在研究结束时只接受了不到一年的随访)。在治疗开始和6、12、18、24个月时进行随访,研究了2年和5年的总体生存率和用力肺活量以及肺一氧化碳扩散能力。
结果发现,与无抗纤维化治疗相比,吡非尼酮增加5年总体生存率。在前两年的随访期间,在接受吡非尼酮治疗的患者中,通过FVC下降≥10%来评估发现83%的患者无进展,用DLCO下降≥15%评估有85.7%的患者无进展。接受吡非尼酮的患者,DLCO(≥10%)在6,12,18和24个月时下降及DLCO(≥15%)在随访6,18和24个月时下降与死亡率增加相关。DLCO下降表明对死亡率的预测值高于FVC下降。在无抗纤维化药物的患者中,FVC和DLCO下降不能预测死亡率。研究者认为,DLCO评估应该作为IPF患者对吡非尼酮的常规随访调查的一部分,因为其下降与死亡率高度相关,而那些风险患者是及时进行肺移植的候选人。
尽管吡非尼酮治疗主要推荐用于轻度至中度IPF的患者,但最近的观点也支持对患有严重功能障碍的患者开始治疗。越来越多的证据表明晚期IPF患者(FVC<50%和/或DLCO<35%)从吡非尼酮中获益,能够使肺功能和症状得到稳定。
参考资料: FDA说明书更新于2024年04月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212077
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