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诺华击癌利治疗乳腺癌疗效怎么样?

作者
郭药师
阅读量:601
2025-01-21 11:57:18

击癌利是由诺华(Novartis)公司开发,击癌利作为一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制药,瑞博西利kryxana的这些激酶可与细胞D-型周期蛋白(D-cyclin)结合,形成活性复合物后,对调节细胞周期进程和细胞增殖的信号通路中起关键作用。那么,诺华击癌利治疗乳腺癌疗效怎么样?

MONALEESA-7试验招募了672名绝经前或围绝经期晚期乳腺癌妇女,患者接受击癌利或安慰剂联合内分泌治疗。内分泌治疗包括非甾体芳香化酶抑制剂(NSAI,n=495)或他莫昔芬(n=177),选择方案基于患者先前的辅助/新辅助治疗或偏好。

在42个月的分析中,安慰剂组与击癌利组的中位OS为40.9个月VS无法估计,中位PFS为13.0个月 VS 23.8个月。击癌利治疗组的效果更加显著。

诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。

在目前的试验中,击癌利治疗期间患者的生活质量非常高,这对晚期癌症患者非常重要。作为一线治疗药物,与来曲唑联合治疗组和安慰剂联合对照组相比,击癌利可降低疾病进展或死亡的风险,并显著延长所有患者组9.3个月无进展生存期。

2017年3月13日,美国FDA批准CDK4/6抑制剂击癌利与芳香化酶抑制剂组合用于治疗有激素受体(HR)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期或转移乳癌绝经后妇女的治疗。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
凯丽隆,琥珀酸瑞波西利片,瑞博西林,瑞博西尼,瑞博西利,击癌利,Kisqali,kryxana,ribociclib
适应人群
联合芳香化酶抑制剂作为初始内分泌治疗适用于晚期或转移性乳腺癌患者;联合氟维司群作为内分泌初始治疗或疾病进展后的治疗适用于晚期或转移性乳腺癌患者
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