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美国礼来的塞尔帕替尼如何购买?

作者
郭药师
阅读量:1076
2025-01-21 10:18:58

美国礼来的塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种高度选择性和有效的口服药物,适应症有三个:晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。在临床试验中,使用塞尔帕替尼都发挥了积极的效果。

在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变,临床试验中,患者接受每天两次口服160mg塞尔帕替尼治疗,结果显示,在甲状腺髓样癌组有143例既往接受过卡博替尼,凡德他尼治疗的非常晚期的55位患者中,ORR(客观缓解率)为69%,有76%的患者持续缓解时间超过6个月。在甲状腺组8例只接受过放射性碘治疗的患者的ORR竟然高达100%!75%患者持续缓解时间至少6个月。效果惊人。

美国礼来公司(外文名Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市,致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案,使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。美国礼来的塞尔帕替尼的上市为肺癌和甲状腺髓样癌话只能提供了治疗选择。美国礼来的塞尔帕替尼如何购买?

美国礼来的塞尔帕替尼还没有在国内上市,因此患者购买美国礼来的塞尔帕替尼可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构(如:医伴旅)通过直邮的方式购买。

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参考资料: FDA说明书更新于2024年12月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246

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塞普替尼(Retevmo)
药品别称
塞普替尼、赛普替尼、塞尔帕替尼、Selpercatinib、Retevmo、LOXO-292
适应人群
适用于经检测证实存在RET基因融合或RET基因突变的患者,包括成人和2岁及以上儿...[ 详情 ]
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