瑞士诺华的帕唑帕尼在中国上市了吗？

诺华帕唑帕尼是一种新型口服血管生成抑制剂，2009年10月被美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗晚期肾癌。

诺华帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，其靶点为：血管内皮生长因子受体：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3；血小板衍生生长因子受体：PDGFR –α、PDGFR -β；成纤维细胞生长因子受体：FGFR-1、 FGFR-3；细胞因子受体（Kit）；白细胞介素-2受体诱导的T细胞激酶（Itk）；淋巴细胞特异性酪氨酸蛋白激酶（Lck）；跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶（cFms）。

诺华帕唑帕尼能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR –β和Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。

临床试验数据表明，诺华帕唑帕尼组与安慰剂对照组相比，对于多数晚期肾癌患者的肾透明细胞癌转移灶有显著的抑制作用，并可使患者的死亡风险降低54%，患者病情无进展中位生存时间可达到9.2个月，而安慰对照组仅为4.2个月。

瑞士诺华公司（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。

那诺华的帕唑帕尼在中国上市了吗？

2017年2月，帕唑帕尼于中国获批上市，用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。

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