卡博替尼XL184是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,目前FDA批准的卡博替尼XL184适应症有治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者,晚期肾细胞癌(RCC)患者和晚期肝细胞癌患者。
碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产,药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。孟加拉碧康生产的卡博替尼XL184药效与原研药相差无几、作用相同,且性价比较高,受到患者的青睐。
孟加拉碧康卡博替尼治疗效果好吗?
FDA对卡博替尼XL184的批准是基于一项临床研究的研究结果,在该研究中将晚期肾细胞癌患者分为两组一组接受卡博替尼XL184每天60mg的治疗,另一组接受依维莫司每天10mg的治疗。结果显示,卡博替尼XL184组和依维莫司治疗组的无进展生存期相比为7.4个月VS3.8个月。在总生存期方面,卡博替尼XL184组与依维莫司组治疗意向人群的总生存期为21.4个月VS16.5个月。卡博替尼XL184组的缓解率(症状好转)为17%,依维莫司组为3%。
接受卡博替尼进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,卡博替尼XL184常见的副作用是腹泻/口腔炎/手足综合症/体重减轻/食欲不振/恶心/疲乏/味觉障碍/高血压/便秘等。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692