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孟加拉碧康卡博替尼怎么样

作者
郭药师
阅读量:839
2025-01-21 05:05:27

卡博替尼XL184是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,目前FDA批准的卡博替尼XL184适应症有治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者,晚期肾细胞癌(RCC)患者和晚期肝细胞癌患者。今天我们主要来了解一下卡博替尼治疗晚期肾细胞癌的效果。

碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。孟加拉碧康生产的卡博替尼XL184药效与原研药相差无几、作用相同,且性价比较高,受到患者的青睐。 

孟加拉碧康卡博替尼怎么样?

在一项代号为NCT01708954的三组、随机、对照、标签开放、多中心的2期试验中纳入了既往已接受了一或两个治疗的表皮生长因子受体野生型的晚期非鳞非小细胞肺癌患者,采用层内分段随机分配接受标签开放的每日口服150mg厄洛替尼、60mg卡博替尼XL184或厄洛替尼联合卡博替尼XL184治疗。

试验中共111例纳入初步分析(厄洛替尼[ n= 38 ]、卡博替尼XL184[ n=38 ]、厄洛替尼加卡博替尼 [n=35 ])。在无进展生存期方面,单药使用厄洛替尼为1.8个月,卡博替尼XL184组为4.3个月,厄洛替尼+卡博替尼XL184组为4.7个月,卡博替尼XL184组和联合用药组的治疗效果更好。

以上就是关于卡博替尼XL184的介绍。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

卡博替尼(Cabozantinib)
药品别称
卡博替尼,Cabozantinib,Cometriq,Cabozanix
适应人群
晚期肾细胞癌(RCC)患者;既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者;既往...[ 详情 ]
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