阿来替尼,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase,简称ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。作为新一代ALK抑制剂,罗氏公司研发的阿来替尼为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来全新的治疗选择。
阿来替尼创造了目前为止肺癌领域治疗的记录:一线治疗 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌,中位无进展生存期达到 34.8 个月!对于一半的晚期肺癌患者来说,使用这个药物后,能有效控制疾病进展整整三年!
仅凭借一个药物,就让一半患者有机会高质量生活三年,对比目前中国 ALK 阳性非小细胞肺癌患者一线标准疗法的无进展生存期是 10 个月左右。现在,阿来替尼一下子把这个数据提高了近 3 倍!
用于阿来替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。阿来替尼是全球首个获批的针对ALK突变的肺癌靶向药,上市便迅速成为ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准用药。但是使用克唑替尼的患者大多会在服药1~2年后发生耐药。
在国内2018年上市时,正式命名为阿来替尼。也是最新一款在临床中一线治疗ALK阳性中位无进展生存期(PFS)长达34.8个月的肺癌靶向药,也是因其临床效果,被FDA批准用于ALK治疗的一线用药
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=208434