美国强生公司贝达喹啉的适应症:贝达喹啉是2012年在美国获批上市的用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核的药物,只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。美国强生公司相信大家都有所了解,强生作为一家国际性大型企业,在全球57个国家建立了230多家分公司,拥有11万6千余名员工。生产及销售产品涉及护理产品、医药产品和医疗器材及诊断产品市场等多个领域。
2016年贝达喹啉在我国获批上市,为我国肺结核患者的治疗带来了新的选择。贝达喹啉仅在与其他抗分枝杆菌药物联合治疗时使用。推荐剂量是每日1次,每次400mg,用药2周;然后200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。药片应用水送服,整个吞下,并且随食物同服。
需要注意的是,患者如果有以下情况则不应使用贝达喹啉:药物敏感性结核病;结核分枝杆菌所致潜伏感染;肺外结核病;非结核分枝杆菌(NTM)所致感染。贝达喹啉是一种处方药,患者需要在直接面视督导下治疗(DOT)。
与现有的抗肺结核(TB)药相比较,贝达喹啉具有全新的抗TB机制,与现有抗结核药物无交叉耐药。在临床试验中,患者使用贝达喹啉治疗的患者痰液阴转率显著快于安慰剂组,第120周贝达喹啉和安慰剂组临床治愈率分别为58%和32%,效果更加显著。
相关热文推荐:美国强生公司贝达喹啉的使用说明/newsDetail/87380.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384