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易瑞沙的疗效怎么样?

作者
郭药师
阅读量:714
2025-01-20 15:24:47

在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗过程中,有一个特殊的群体,发病基因为有表皮生长因子受体(EGFR)突变,相比使用顺铂®标准双联疗法(顺铂)和多西紫杉醇(多西他赛)的治疗方法, 使用易瑞沙(吉非替尼)更能够延长生存期。

非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的85%;非小细胞是指在肺癌起源的肺中的细胞类型。在晚期非小细胞肺癌已扩散到肺外;标准治疗这一阶段的疾病包括化疗。然而,化疗往往是难以容忍的。另一种方法来治疗利用药物针对特定的对癌细胞,这些靶向药物可能有较少的副作用。

易瑞沙(吉非替尼)是一种口服剂是专门针对人类表皮生长因子受体(EGFR)。表皮生长因子受体是一种蛋白质,被发现在细胞表面上,并参与细胞的生长,传播和复制。癌细胞内EGFR过度表达或经常EGFR突变,导致失控的生长或扩散的癌细胞。易瑞沙与EGFR和停止或减少对癌细胞的影响。

与日本肿瘤学组的研究人员进行了一项III期临床试验,纳入172例年龄在75岁以下的IIIB期或IV期非小细胞肺癌的EGFR突变。没有患者以前接受过化疗。患者被随机分配接受易瑞沙或顺铂/多西紫杉醇。这项研究的主要终点是无进展生存期。

病人接受易瑞沙组经历了显着较长的无进展生存期(9.2个月)与顺铂/多西紫杉醇组相比(6.3个月)。毒性是可以容忍的两组;3级/ 4不良事件是罕见的。研究人员得出结论,与EGFR突变的NSCLC患者有更长的无进展生存期如果与易瑞沙比顺铂/西紫杉醇治疗长。

参考资料: FDA说明书更新于2021年5月5日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532

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吉非替尼(Gefitinib)
药品别称
吉非替尼片、吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可、Gefitinib、Iressa
适应人群
适用于经FDA批准的检测方法确认肿瘤存在表皮生长因子受体(EGFR)exon19...[ 详情 ]
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