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伊马替尼2020年价格

作者
郭药师
阅读量:521
文章来源:医伴旅
2025-01-21 03:56:33
2002年伊马替尼获批进入中国市场,用于白血病患者临床治疗。伊马替尼(格列卫)由瑞士诺华公司于1988年开始研制,期间耗时13年,最终于2001年5月在美国上市,标志着慢性粒细胞白血病(简称慢粒)的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂(简称TKI)时代。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼2020年价格。

2017年2月,伊马替尼被纳入新版医保目录(乙类)。伊马替尼(格列卫)在不同地区的报销比例不同,一般在70%-95%之间,具体医保报销比例建议咨询当地的医保局。相比较印度上的的伊马替尼(伊马替尼)售价较便宜,印度海德隆药厂生产的伊马替尼规格100mg*120胶囊,一盒的售价约340$左右。印度NATCO    Veenat    400mg*30胶囊一盒售价约380左右;100mg*120胶囊    一盒约350$左右。有需要的患者可以出国购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,可以保证是正品。

伊马替尼(格列卫)适应症为:

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

伊马替尼用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。

伊马替尼(格列卫)用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。

用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。

用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。

伊马替尼用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

以上就是伊马替尼(格列卫)价格的内容,希望可以帮助到您!

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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