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伊马替尼属于医保报销药品吗?

作者
郭药师
阅读量:575
文章来源:医伴旅
2025-01-21 01:57:46
伊马替尼(格列卫)是一种靶向药,与化疗药不同的是,它可以直接针对病灶起效,减少对正常细胞的伤害伊马替尼(格列卫)由瑞士诺华公司于1988年开始研制,期间耗时13年,最终于2001年5月在美国上市,标志着慢性粒细胞白血病(简称慢粒)的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂(简称TKI)时代。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼属于医保报销药品吗?

2017年2月,伊马替尼(格列卫)被纳入新版医保目录(乙类)。伊马替尼(伊马替尼)在不同地区的报销比例不同,一般在70%-95%之间,具体医保报销比例建议咨询当地的医保局。相比较印度上的的伊马替尼(伊马替尼)售价较便宜,印度海德隆药厂生产的伊马替尼规格100mg*120胶囊,一盒的售价约340$左右。印度NATCO    Veenat    400mg*30胶囊一盒售价约380左右;100mg*120胶囊    一盒约350$左右。有需要的患者可以出国购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,可以保证是正品。

伊马替尼(格列卫)首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。

伊马替尼(格列卫)是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂,可有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶(TK)以及下述几个TK受体的活性:Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子(SCF)受体、盘状结构域受体(DDR1和DDR2)、集落刺激因子受体(CSF-1R)和血小板衍生生长因子受体α和β(PDGFR-α和PDGFR-β)。伊马替尼还可以抑制这些受体激酶激活后介导的细胞行为。

总之,伊马替尼(格列卫)为酪氨酸激酶抑制剂,是一种小分子蛋白激酶抑制剂,它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。

以上就是伊马替尼(格列卫)医保的内容,希望可以帮助到您!

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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