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伊马替尼属于医保报销药品吗?

作者
郭药师
阅读量:667
2025-01-21 01:57:46
伊马替尼(格列卫)是一种靶向药,与化疗药不同的是,它可以直接针对病灶起效,减少对正常细胞的伤害伊马替尼(格列卫)由瑞士诺华公司于1988年开始研制,期间耗时13年,最终于2001年5月在美国上市,标志着慢性粒细胞白血病(简称慢粒)的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂(简称TKI)时代。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼属于医保报销药品吗?

2017年2月,伊马替尼(格列卫)被纳入新版医保目录(乙类)。伊马替尼(伊马替尼)在不同地区的报销比例不同,一般在70%-95%之间,具体医保报销比例建议咨询当地的医保局。相比较印度上的的伊马替尼(伊马替尼)售价较便宜,印度海德隆药厂生产的伊马替尼规格100mg*120胶囊,一盒的售价约340$左右。印度NATCO    Veenat    400mg*30胶囊一盒售价约380左右;100mg*120胶囊    一盒约350$左右。有需要的患者可以出国购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,可以保证是正品。

伊马替尼(格列卫)首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。

伊马替尼(格列卫)是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂,可有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶(TK)以及下述几个TK受体的活性:Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子(SCF)受体、盘状结构域受体(DDR1和DDR2)、集落刺激因子受体(CSF-1R)和血小板衍生生长因子受体α和β(PDGFR-α和PDGFR-β)。伊马替尼还可以抑制这些受体激酶激活后介导的细胞行为。

总之,伊马替尼(格列卫)为酪氨酸激酶抑制剂,是一种小分子蛋白激酶抑制剂,它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。

以上就是伊马替尼(格列卫)医保的内容,希望可以帮助到您!

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参考资料: FDA说明书更新于2024年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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伊马替尼(Imatinib)
药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、...[ 详情 ]
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