帕唑帕尼治疗软组织肉瘤效果怎么样？

帕唑帕尼（pazopanib）是一种口服的具有生物相容性多靶点络氨酸激酶受体拟制剂，是葛兰素史克公司治疗晚期肾癌的靶向药，在2009年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市。今天咱们就来详细了解一下帕唑帕尼治疗软组织肉瘤效果怎么样？

帕唑帕尼（pazopanib）的安全性和有效性是在同一个叫做 PALETTE 的 III 期临床试验中被证明的。该试验入组了 369 名之前接受过治疗的进展期软组织肉瘤患者。该研究的主要结局指标是无进展生存期。帕唑帕尼的结局指标被证明优于安慰剂，且差异具有统计学显著性和临床意义。

安慰剂组无进展生存期中位数是 1.6 个月，而帕唑帕尼（pazopanib）组则为 4.6 个月，相对危险比(HR)0.35(95% 置信区间：0.26 至 0.48;组间对比具有统计学意义)尽管总存活率看起来帕唑帕尼要优于安慰剂(12.6 个月比 10.7 个月)，但这个结果并不具有统计学显著性(HR=0.87; P = 0.256)。

帕唑帕尼（pazopanib）最常见的不良反应是疲劳、腹泻、恶心和呕吐、体重减轻、高血压、食欲不振、头痛、味觉失真、气短和肤色改变，这些不良反应均可控。由此可见，帕唑帕尼对肉瘤是有作用的。

帕唑帕尼（pazopanib）的靶点比较多，对于肿瘤细胞表面的血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)都有一定的抑制能力，而这些受体可以通过P13K和Ras通路启动肿瘤细胞内部的转录。因此帕唑帕尼对这些受体进行抑制之后，肿瘤细胞就难以进行转录和翻译，导致凋亡。

软组织肉瘤是多种肉瘤的总称，在脂肪、筋膜、肌肉、纤维、淋巴及血管都有可能出现，帕唑帕尼（pazopanib）的适应症包括纤维源性肿瘤、脂肪源性肿瘤、间皮瘤、平滑肌源性肿瘤和滑膜肉瘤在内的多种肉瘤，是一个专针对肉瘤的良药。

以上就是帕唑帕尼（pazopanib）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

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