治疗晚期肾癌新选择-帕唑帕尼

帕唑帕尼（pazopanib）是由葛兰素史克公司研发的抑制剂，帕唑帕尼作为一种血管内皮生长因子受体抑制剂，就能够明显抑制肿瘤的生长与转移，达到一定的治疗效果。今天咱们就来详细了解一下治疗晚期肾癌新选择-帕唑帕尼。

帕唑帕尼（pazopanib）适应症：适用于难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）；还适用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者；还适用于铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌；还适用于一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。

从美国的一项索坦和帕唑帕尼（pazopanib）的对比研究可看出两种的区别。结果显示帕唑帕尼组中位PFS为8.4个月，而索坦为9.5个月，在疗效上索坦占优势，但在副作用发生率上面，服用舒尼替尼的患者手足综合征、味觉改变、血小板减少等不良反应发生的概率更大，帕唑帕尼组总体生活质量占优势。

帕唑帕尼（pazopanib）常见的不良反应有：腹泻（52%）、高血压（40%）、发色改变（38%）、恶心（26%）、厌食（22%）、呕吐（21%）、疲劳（19%）、无力（14%）、腹痛（11%）、头痛（10%）。

帕唑帕尼（pazopanib）的服用剂量：800mg每天一次，口服，至少在进餐前1-2小时，不可以需食物一同服药。基线中度肝损伤患者口服每天200mg，每天一次，严重的肝损伤患者不可以使用。

帕唑帕尼（pazopanib）是一种多激酶抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。

以上就是帕唑帕尼（pazopanib）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！