康士得治疗前列腺癌的用量标准

康士得（比卡鲁胺）属于非甾体类抗雄激素药物，1995年，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在英国上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。1999年，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）顺利在我国获批上市。

康士得（比卡鲁胺）有两种规格50mg片剂和150mg片剂，康士得治疗前列腺癌的用量标准是什么？

康士得（比卡鲁胺）50mg片剂与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。成年男性包括老年人：一片(50mg)，一天一次，用康士得（比卡鲁胺）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。儿童本品禁用于儿童。肾损害对于肾损害的病人无需调整剂量。肝损害对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。

康士得（比卡鲁胺）150mg片剂用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片(150mg)。康士得（比卡鲁胺）应持续服用至少两年或到疾病进展为止。肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。

相关热文推荐：康士得对晚期前列腺癌的治疗效果 /newsDetail/81686.html