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凡德他尼(Caprelsa)的用途和价格

作者
郭药师
阅读量:765
2025-01-21 16:14:55

凡德他尼(Caprelsa)能够抑制多种肿瘤模型的血管生成,减少血管密度,降低血管通透性,抑制肿瘤生长。凡德他尼是一种新型的靶向药,是一种激酶抑制剂,它的出现造福了很多晚期癌症患者,今天咱们就来详细了解一下凡德他尼(Caprelsa)的用途和价格。

凡德他尼对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。2011年4月6日,凡德他尼(Caprelsa)获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。

目前患者无法在国内购买到该药品,因为凡德他尼(Caprelsa)目前还没有在国内上市,更不用说医保了。印度版凡德他尼规格100mg*30片价格6250$,规格300Mg*30片价格11850$。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取凡德他尼。

在体外凡德他尼(Caprelsa)抑制肿瘤细胞的内皮细胞中的表皮生长因子(EGF) - 受体酪氨酸激酶磷酸化及刺激内皮细胞中VEGF的酪氨酸激酶磷酸化。在体内,凡德他尼减少肿瘤细胞诱导的血管生成及肿瘤血管通透性,并抑制小鼠肿瘤的肿瘤生长和转移。

凡德他尼(Caprelsa)有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg。凡德他尼可与有或无食物使用。凡德他尼在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。不少患者由于工作和生活的繁忙会出现错服,漏服凡德他尼的现象,如果患者漏服一剂,如离下次剂量前小于12小时不应服用。

凡德他尼(Caprelsa)暴露的N-去甲基代谢物占7-17.1%,对VEGF受体(KDR和Flt-1)和EGFR的母体化合物具有相似的抑制活性。体外研究表明,凡德他尼可以抑制酪氨酸激酶的活性,包括EGFR和VEGFR家族,RET,BRK,TIE2,EPH受体和Src激酶家族成员等。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程,如肿瘤生成,转移,血管生成和维持肿瘤微环境。

以上就是凡德他尼(Caprelsa)价格的内容,希望可以帮助到您!

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

凡德他尼(Vandetanib)
药品别称
凡德他尼,凡德他尼片,Vandetanib,Caprelsa,Zactima,ZD6474
适应人群
髓样甲状腺癌患者、非小细胞肺癌患者[ 详情 ]
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