
阿比特龙(泽珂)是前列腺癌的靶向治疗药物,阿比特龙(泽珂)对晚期前列腺癌能有多大的疗效?
临床试验分析确诊为去势抵抗型前列腺癌(CRPC)患者用阿比特龙(即泽珂)治疗的早期疗效及安全性。
研究纳入共计50例CRPC患者,选择使用阿比特龙(泽珂)联合强的松治疗,长期随访并记录治疗期间特异性前列腺抗原(PSA)、睾酮水米变化情况,每3个月复查全身骨显像、盆腔CT或MRI资料,观察并记录药物副作用,分析其中用药1周以上的30例有效病例的临床资料。
结果,按照PSA工作组(PSAWG)标准,30例患者PSA总体缓解率76%;按是否曾用多西他赛化疗分类,化疗失败后使用阿比特龙(泽珂)PSA缓解率为67%,未进行化疗患者PSA缓解率达80%;按患者年龄分类,60-<70、70-80、大于80岁PSA缓解率分别为85%、90%和61%;按患者PSA值分类,4-<10、10-80、大于80ng/mL以上PSA缓解率分别为100%、66%和75%。
阿比特龙(泽珂)总体耐受性良好,副作用以腹泻、水肿、低钾、肝损害常见,30例患者中3例患者出现轻度水肿,3例患者出现一过性肝功异常,1例患者出现罕见的横纹肌溶解和急性肾功损害。试验表明阿比特龙(泽珂)治疗前列腺癌疗效显著,更多药品信息可以咨询医伴旅客服进行详细了解。
相关热文推荐:阿比特龙(泽珂)上市后卖多少钱? /newsDetail/78819.html
参考资料: FDA说明书更新于2021年8月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=202379
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
