雷德帕斯(米哚妥林)是一种口服多靶向激酶抑制剂,可通过阻断几种促进细胞增长的酶发挥作用,对于D816V KIT突变也可有效抑制。2017年4月28日雷德帕斯获得美国FDA批准上市,此外,同时获批还可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)等适应症,在一定程度上改善了SM的治疗现状。今天咱们就来详细了解一下雷德帕斯用后不良反应。
雷德帕斯(米哚妥林)组最常见的不良反应为:恶心(83%)、发热性中性粒细胞减少(83%)、口腔炎(66%)、呕吐(61%)、头痛(46%)、出血点(36%)、肌肉骨骼痛(33%)、鼻出血(28%)、设备相关感染(24%)、上呼吸道感染(20%)、高血糖(20%)。
雷德帕斯(米哚妥林)组最常见的3级以上不良反应有:发热性中性粒细胞减少(84%)、设备相关感染(16%)、口腔炎(11%)、高血糖(7%)、恶心(6%)、肌肉骨骼痛(5%)、肾功能不全(5%)、上呼吸道感染(4%)。
发生在<10%接受雷德帕斯(米哚妥林)治疗的病人中的其他值得注意的不良反应有:
感染:蜂窝织炎(7%)、真菌感染(7%);代谢和营养障碍:高尿酸血症(8%);神经系统疾病:震颤(4%);眼部疾病:眼睑水肿(3%);心脏疾病:高血压(8%),心包积液(4%);呼吸,胸和纵隔疾病:胸腔积液(6%);皮肤和皮下组织疾病:皮肤干燥(7%);其他:体重增加(7%)、血栓形成(5%)、高钙血症(3%)。
雷德帕斯(米哚妥林)组最常见的实验室异常数据有:低钙血症(74%)、丙氨酸转氨酶增加(71%)、高钠血症(21%)。
雷德帕斯组最常见的3~4级实验室异常数据有:丙氨酸转氨酶增加(20%)、低钙血症(7%)、高钠血症(1%)。
以上就是雷德帕斯(米哚妥林)不良反应的内容,希望可以帮助到您!
相关热文推荐:雷德帕斯(米哚妥林)医保给报销吗? /newsDetail/78433.html参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。