雷德帕斯（米哚妥林）进入医保了吗？

雷德帕斯（米哚妥林）于2017年4月28日获美国FDA正式获批上市，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。雷德帕斯可调控多种激酶，包括FTL3，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。今天咱们就来详细了解一下雷德帕斯（雷德帕斯）进入医保了吗？

瑞士诺华生产的雷德帕斯（米哚妥林）在土耳其的售价是最便宜的，一盒25mg*112胶囊 ，售价需要11000$左右，一盒可以吃一个月。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。但因为雷德帕斯还未在国内上市，也就没有纳入医保。

2015年的美国ASH大会报道了雷德帕斯（米哚妥林）治疗初治AML患者的有效性和安全性。该随机3期试验中，717例先前未接受过治疗的AML患者接受了雷德帕斯治疗，其中接受雷德帕斯+化疗治疗后的患者的生存期长于单独接受化疗的患者，但中位生存率未能准确估计。此外，雷德帕斯化疗组的中位无事件生存率为8.2个月，单纯化疗组为3个月。

1、雷德帕斯（米哚妥林）治疗急性髓性白血病（AML）。每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的第8-21天用50 mg 口服 每天2次（间隔12小时）和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天，直至疾病复发或不能耐受不良反应。

2、雷德帕斯（米哚妥林）适用于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人。口服剂量：100毫克口服 每天2次（间隔12小时）与饭前服用，继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。

以上就是雷德帕斯（米哚妥林）医保的内容，希望可以帮助到您！

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