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瑞博西林击癌利多少钱一盒?

作者
医学编辑李会
阅读量:199
2020-11-04 14:37
瑞博西林击癌利是第二款上市的CDK4/6抑制剂,2017年3月获得FDA批准在美国上市,2017年8月获得批准在欧盟上市,尚未在日本和中国上市。瑞博西林击癌利的出现大大延长了乳腺癌患者的中位无进展生存期,效果显著。今天咱们就来详细了解一下瑞博西林击癌利瑞博西林击癌利多少钱一盒?

瑞博西林击癌利目前还未在国内上市,也就没有医保之说。瑞士诺华在印度销售的瑞博西林击癌利,200mg*21片一盒,售价约3000元人民币,一盒吃7天,一个周期28天需要三盒,大概9000元。有需要的患者可以亲自去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,可以保证是正品。

诺华制药公司表示,瑞博西林击癌利收获了美国FDA突破性疗法认定,与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联用作为初始内分泌治疗方案用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2)的绝经期或围绝经期晚期或转栘性乳腺癌女性患者的治疗。

瑞博西林击癌利多少钱一盒?

一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究(MONALEESA-2)评估了瑞博西林击癌利的疗效。该研究将瑞博西林击癌利联合来曲唑治疗(N = 334)的效果与安慰剂联合来曲唑治疗(N=334)的效果进行了比较。研究纳入了668名HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌绝经后妇女,她们既往未接受过针对晚期症状的治疗。

试验结果显示,瑞博西林击癌利联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期(PFS)为25.3个月(95%CI:23.0, 30.3);安慰剂联合来曲唑治疗组患者的PFS为16.0个月(95%CI:13.4, 18.2)(数据截止至2017年2月1日) 。瑞博西林击癌利联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为54.5%(95%CI:48.4,60.6);安慰剂联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为38.8%(95%CI:32.7,44.9)。

以上就是瑞博西林击癌利价格的内容,希望可以帮助到您!

相关热文推荐:击癌利漏服怎么办? /newsDetail/77675.html
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凯丽隆片服用期间要避免哪些事情?
凯丽隆片(也称为瑞博西尼,Ribociclib)服用期间,患者需要注意以下事项以确保安全和提高治疗效果:1、遵循医嘱:严格按照医生的指导服用药物,不要自行调整剂量或治疗周期。2、服药时间:尽量在每天相同的时间服用凯丽隆片,以保持血药浓度的稳定。3、整粒吞咽:凯丽隆片剂应整粒吞咽,不应在吞咽前咀嚼、压碎或裂开。如果药片破损、裂开或不完整,请勿服用。4、呕吐或漏服:如果服药后呕吐或忘记服药,不要在同一天再次服用。下一剂应在通常的时间服用。5、食物相互作用:凯丽隆片可以与食物同服或单独服用,但应避免同时摄入葡萄柚或葡萄柚汁,因为它们可能影响药物的代谢。6、避免某些药物:应避免与已知的强CYP3A抑制剂或诱导剂同时使用,因为这可能会影响凯丽隆片的血药浓度。7、避孕措施:凯丽隆片可能对生育有影响,建议在治疗期间采取有效的避孕措施。8、孕妇和哺乳期妇女:孕妇或哺乳期妇女不应使用凯丽隆片,除非医生认为必要。9、避免酒精:酒精可能会增加药物的副作用,建议在治疗期间避免饮酒。10、告知医生其他疾病:在开始服用凯丽隆片之前,应告知医生所有现有的健康问题和其他正在使用的药物。以上只是一些的建议,具体的用药注意事项可能因个体差异而有所不同。因此,在服用凯丽隆片期间,患者应严格遵循医生的指导,确保用药的安全和有效。凯丽隆片的适应症凯丽隆片是一种处方药,用于治疗患有激素受体 (HR) 阳性、人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性乳腺癌且病情恶化或已扩散到身体其他部位(转移性)的成人患者,联合用药和:芳香酶抑制剂作为第一种基于内分泌的疗法;或者氟维司群作为绝经后女性或男性的第一种基于内分泌的治疗或在内分泌治疗疾病进展后使用。更多关于凯丽隆疗效的内容可以点击:瑞博西尼治疗转移性乳腺癌的效果如何,这篇文章有详细的介绍。凯丽隆片的用药须知在服用凯丽隆之前,如果患者有以下情况,请告诉医生:1、有任何心脏问题,包括心力衰竭、心律不齐和 QT 间期延长。2、曾经心脏病发作过。3、心跳缓慢(心动过缓)。4、血液中钾、钙、磷或镁的含量有问题。5、有发烧、发冷或任何其他感染体征或症状。6、有肝脏问题。7、有任何其他健康状况。8、已怀孕或计划怀孕。凯丽隆可能会伤害您未出生的婴儿,能够怀孕并服用凯丽隆的女性应在治疗期间以及最后一次服用凯丽隆后至少 3 周内采取有效的节育措施。 9、正在母乳喂养或计划母乳喂养。在凯丽隆治疗期间以及最后一次服用凯丽隆后至少 3 周内不要母乳喂养。总结凯丽隆是一种激酶抑制剂类药物,由瑞士诺华制药有限公司研制,通常与其他抗雌激素药物(如来曲唑或氟维司群)联合使用,以延长无进展生存期(PFS)和提高总体生存期(OS)。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:泽布替尼2024年在哪里能买到?
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2024-03-19 15:03
瑞波西利能缩小肿瘤吗?
瑞波西利能缩小肿瘤,可在一定程度上延缓肿瘤进展。瑞波西利在临床试验中瑞波西利显示出了显著的疗效,尤其是在与内分泌治疗药物联合使用时,可以显著降低乳腺癌复发风险,并可能延长患者的总生存期。关于瑞波西利瑞波西利(ribociclib)的商品名叫做凯丽隆(Kisqali),是一种CDK4/6抑制剂,用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌。瑞波西利缩小肿瘤的机制瑞波西利通过抑制CDK4/6,减少pRB的磷酸化,从而阻止E2F的释放,抑制细胞周期的进展,导致肿瘤细胞无法有效地进行DNA复制和分裂,最终抑制肿瘤的生长和扩散。此外,瑞波西利与内分泌治疗(如芳香化酶抑制剂)联合使用时,可以进一步提高治疗效果。内分泌治疗通过降低体内雌激素水平或阻断雌激素受体的活性,减少雌激素对肿瘤细胞的刺激,与瑞波西利的细胞周期抑制作用相辅相成,共同抑制肿瘤细胞的增殖,有助于减少肿瘤的体积。瑞波西利联合内分泌治疗已经显示出能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),并可能改善总生存期(OS),表明瑞波西利在缩小肿瘤和控制疾病进展方面具有潜在的疗效。瑞波西利治疗乳腺癌的结果研究背景在一项3期试验的既往分析中,在激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(her 2)阴性的绝经后晚期乳腺癌患者中,一线瑞波西利联合来曲唑治疗的患者无进展生存期明显长于来曲唑单药治疗。ribociclib的总生存期是否也更长尚不清楚。研究方法符合条件的患者随机接受瑞波西利或安慰剂联合来曲唑治疗。研究结果与安慰剂加来曲唑相比,瑞波西利加来曲唑显示出显著的总生存期获益,瑞波西利联合来曲唑组的中位总生存期为63.9个月,安慰剂联合来曲唑组的中位总生存期为51.4个月。研究结论在HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中,与安慰剂加来曲唑相比,瑞波西利加来曲唑一线治疗显示出显著的总生存期获益。瑞波西利组的中位总生存期比安慰剂组长12个月以上。瑞波西利的价格瑞波西利已经在中国上市,而且易已经纳入医保,享受医保报销。据了解,瑞波西利的药品中标价格大约是4466一盒,医保报销后的价格会便宜一些。另外,瑞波西利也有仿制药,仿制的瑞波西利价格会比较便宜,可以咨询相关售卖厂家或者是医疗服务机构明确。用药注意事项1、如果已怀孕或计划怀孕,请告诉医生,在开始瑞波西利治疗之前需要进行妊娠测试。在治疗期间以及最后一次服药后3周内,使用可靠的避孕方法预防怀孕。2、如果正在母乳喂养或计划母乳喂养,用药前应告知医生,服用瑞波西利期间以及最后一次服药后至少3周内不应进行母乳喂养。3、如果正在进行手术,包括牙科手术,请告诉医生或牙医正在服用瑞波西利。总结瑞波西利的主要作用是通过抑制CDK4/6来阻止肿瘤细胞的增殖,而不是直接缩小已经存在的肿瘤,通常需要结合其他治疗手段,如化疗或内分泌治疗才够缩小肿瘤。在使用瑞波西利治疗期间,患者应遵循医生的指导,定期进行监测评估治疗效果。参考文献:Hortobagyi GN, Stemmer SM, Burris HA, Yap YS, Sonke GS, Hart L, Campone M, Petrakova K, Winer EP, Janni W, Conte P, Cameron DA, André F, Arteaga CL, Zarate JP, Chakravartty A, Taran T, Le Gac F, Serra P, O'Shaughnessy J. Overall Survival with Ribociclib plus Letrozole in Advanced Breast Cancer. N Engl J Med. 2022 Mar 10;386(10):942-950. doi: 10.1056/NEJMoa2114663. PMID: 35263519.相关热文推荐:坦西莫司对肾癌患者的好处有哪些?
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2024-03-11 17:51
吃凯丽隆(瑞波西利)掉头发正常吗?
吃凯丽隆(瑞波西利)掉头发通常是正常现象,主要是药物副作用导致,一般停药后可逐渐恢复,也可通过一系列措施改善美观性。凯丽隆(瑞波西利)在中国的上市时间2023年01月19日(上海)诺华中国宣布,其乳腺癌治疗产品凯丽隆(琥珀酸瑞波西利片) 获中国国家药品监督管理局批准,与芳香化酶抑制剂联合用药,作为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌绝经前或围绝经期女性患者的初始内分泌治疗,使用内分泌疗法治疗时应联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。吃凯丽隆(瑞波西利)掉头发的原因脱发可能与瑞波西利对细胞周期的抑制作用有关。CDK4/6抑制剂通过抑制细胞周期蛋白D-CDK4/6复合物的活性,减缓细胞增殖,可能会影响正常细胞的生长和分裂,包括负责头发生长的毛囊细胞。当这些细胞受到抑制时,可能会导致头发生长周期的改变,从而引起脱发。吃凯丽隆(瑞波西利)掉头发的处理措施1、使用温和的护发产品:使用温和的洗发水和护发素洗头发,避免使用含有刺激性化学物质的产品,以免刺激头皮。2、避免热力损伤:减少或避免使用吹风机、烫发棒等可能损伤头发的工具。3、头皮护理:保持头皮清洁、卫生,可以2-3天洗一次头发,每天都要4、使用冷帽:使用冷帽可能有助于减少化疗引起的脱发,但需在医生指导下使用。5、使用假发或头巾:如果脱发严重,可以考虑使用假发、头巾或其他头饰遮盖,改善美观性。6、调整治疗方案:如果脱发或其他副作用严重影响生活质量,医生可能会考虑调整治疗方案。凯丽隆(瑞波西利)的副作用1、血液及淋巴系统疾病:中性粒细胞减少症、白细胞减少症、贫血、淋巴细胞减少症、血小板减少症、发热性中性粒细胞减少症。2、代谢及营养性疾病:食欲下降、低钙血症、低钾血症。3、神经系统疾病:头晕、眩晕。4、胃肠系统疾病:恶心、腹泻、呕吐、便秘、腹痛、消化不良。5、皮肤及皮下组织类疾病:脱发、皮疹、瘙痒、皮肤干燥、红斑。6、全身疾病:疲乏、外周水肿发热、乏力、口咽疼痛。总结如果患者在使用凯丽隆(瑞波西利)治疗期间出现掉头发,建议与医生沟通。医生会评估掉头发的严重程度,并提供相应的建议或治疗措施。在某些情况下,医生可能会调整治疗方案或推荐使用其他药物来减轻副作用。相关热文推荐:斯佩格(spegra)的治疗效果如何?
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2024-03-11 14:14
瑞波西利和瑞博西尼的区别?
瑞波西利和瑞博西尼并没有区别,两者实际上是同一种药物。瑞波西利(Kisqali)是一种靶向治疗的药物,可以阻止或干扰在癌细胞生长中发挥作用。瑞波西利和瑞博西尼的区别瑞波西利和瑞博西尼实际上是同一种药物,只不过是不同的药物名称。瑞波西利是药物的通用名称,有时也叫做瑞博西尼,中文名称叫做琥珀酸瑞波西利片,商品名称叫做凯丽隆,英文名称叫做Kisqali、kryxana,ribociclib。瑞波西利的适应症瑞波西利是一种处方药,用于治疗患有激素受体 (HR) 阳性、人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性乳腺癌且病情恶化或已扩散到身体其他部位(转移性)的成人患者,联合用药和芳香酶抑制剂作为第一种基于内分泌的疗法,或者氟维司群作为绝经后女性或男性的第一种基于内分泌的治疗或在内分泌治疗疾病进展后使用。瑞波西利治疗乳腺癌的疗效结果MONALEESA-2是一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究,研究对象是瑞波西利+来曲唑(n=334),与安慰剂+来曲唑 (n=334),受试者为 HR+/HER2- mBC 绝经后患者,且之前未接受过治疗晚期疾病。OS 是次要终点;PFS 是主要终点。中位随访80个月时,瑞波西利+来曲唑组的中位OS为63.9个月,而来曲唑组的中位OS为51.4个月。MONALEESA-7是一项针对 HR+/HER2- 绝经前患者进行的瑞波西利+ ET(NSAI 或他莫昔芬)+ 戈舍瑞林 vs 安慰剂 + ET(NSAI或他莫昔芬)+ 戈舍瑞林 (ITT) 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究先前未因晚期疾病接受过 ET 的 mBC。疗效结果来自对495名接受瑞波西利(n=248)或安慰剂(n=247) 联合NSAI+戈舍瑞林治疗的患者进行的预先指定的亚组分析,但未显示统计学显着性。中位随访35个月时,瑞波西利+NSAI+戈舍瑞林组未达到中位OS,而安慰剂+NSAI+戈舍瑞林组为40.7个月。MONALEESA-3是一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究,比较瑞波西利+氟维司群(n=484)与安慰剂+氟维司群(n=242),用于治疗接受过治疗的HR+/HER2- mBC绝经后患者对于晚期疾病,没有或仅有1行既往 ET。中位随访39个月后,ITT人群的总生存率具有统计学意义,瑞波西利+氟维司群组未达到中位OS,安慰剂+氟维司群组为40个月。瑞波西利的用药指南瑞波西利的给药剂量为600mg(3x200mg片剂),每天口服一次,可以与食物同服或单独服用。连续服药3周,停药1周。应根据不良反应逐步调整剂量,减少服用片剂的数量。建议根据个人安全性和耐受性修改瑞波西利的剂量。如果需要将剂量减少到200mg/天以下,应停止治疗。以上用药信息来源于瑞波西利的说明书,仅供参考。服用瑞波西利时应避免什么在服用瑞波西利治疗期间避免吃葡萄柚并避免喝葡萄柚汁,以免增加血液中瑞波西利的含量,加重毒副作用。总结如果被诊断患有激素受体阳性、HER2 阴性的晚期或转移性乳腺癌,医生可能会建议使用瑞波西利与其他激素疗法相结合治疗以减缓癌症生长。 相关热文推荐:吃伊沙佐米(Ixazomib)后胃难受正常吗?
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2024-03-08 11:13
最新药讯
不同版本埃万妥单抗一盒的最新价格公布?
埃万妥单抗是一款针对携带EGFR外显子20插入突变的成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向疗法,通过其独特的双特异性抗体设计,同时靶向EGFR和MET两个关键致癌驱动因子,展现出对特定类型肺癌的卓越疗效。作为首款获准治疗此类突变肺癌的靶向药物,埃万妥单抗的出现无疑为患者提供了全新的治疗选项。不同版本埃万妥单抗的价格目前,市场上仅有一个版本的埃万妥单抗,其仿制版等其他版本尚未上市。在中国,埃万妥单抗尚未正式上市,但通过海外购药渠道,可以了解到该药物的价格动态。美国杨森制药生产的埃万妥单抗350mg/7ml规格的原研药价格大约为10300元人民币。这一价格相较于国际市场的其他报价,显示出中国患者通过特定渠道获取该药物的成本相对较低。但由于未在国内上市,患者购买时需注意药物来源的合法性和安全性,以及考虑国际物流和潜在的法律风险。影响价格的因素埃万妥单抗的高昂价格主要受几方面因素影响,例如研发成本、生产复杂性、市场独占地位、专利保护期,以及不同国家和地区的药品定价政策和医疗保险覆盖情况。作为一款生物类似药尚未面世的原研药,其价格在专利保护期内通常维持高位。虽然目前埃万妥单抗的价格对多数患者来说是一个不小的负担,但随着药品生命周期的发展,未来可能出现的生物类似药竞争、医保政策调整以及制药企业的患者援助计划,都可能对该药的可负担性产生积极影响。此外,全球卫生组织和政府也在不断探索创新药物的加速引入机制,力求平衡创新与可及性之间的矛盾。建议患者购买药物前提前咨询医生,在医生的指导下排除禁忌,并遵医嘱治疗。
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2024-05-29 17:58
埃万妥单抗在哪里买比较靠谱?
埃万妥单抗是一种针对携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,其疗效显著,但目前此药还没有在中国正式上市,有购药需求的患者想要购买埃万妥单抗,可以通过正规医院和专科诊所、药店等医疗机构处获取。正规医院和专科诊所在埃万妥单抗已获得上市许可的国家和地区,如美国、中国香港等,患者应首先考虑通过正规医院或专业肿瘤诊所获取药物。这些医疗机构不仅能够提供药品,更重要的是,它们能确保药品来源的合法性与安全性,同时,由经验丰富的医疗团队指导下的用药,能有效监控治疗过程中的副作用,及时调整治疗方案。官方授权的药店某些国家允许特定的、具有资质的药店销售埃万妥单抗。这些药店通常与制药公司有直接的合作关系,药品的储存与运输严格遵循标准,确保了药品的有效性。在购买前,务必确认药店是否具备销售此类特殊药物的资质,并要求查看药品的完整包装和有效期,确保药品的真实性和新鲜度。海外医疗服务机构对于埃万妥单抗尚未上市的地区,如中国大陆,患者可通过合法的海外医疗服务机构获取药物。这类机构通常与国际药房或医院合作,提供药品的国际直邮服务。选择此类服务时,需确保机构的合法性和信誉度,查看是否具备国际药品流通的相关许可,以及是否提供药品的全程追踪服务,避免购买到假药或过期药品。制药公司直接援助计划许多制药公司针对自家研发的创新药物设立患者援助计划,如免费试用、折扣购买或慈善赠药等。患者可通过访问埃万妥单抗官方网站或联系制药公司客服,了解是否有适合自己的援助项目。无论患者通过哪种渠道购买,都应确保药品的合法性。在使用埃万妥单抗之前,务必在肿瘤科专家的指导下进行,定期监测身体状况,及时调整治疗计划。同时需要警惕网络上非法销售的药品信息,避免因贪图便宜而购买到假药,损害健康。
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2024-05-29 17:58
埃万妥单抗的有效期及正确储存方法?
埃万妥单抗是一种靶向治疗药物,作为一款针对携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的双特异性抗体药物,埃万妥单抗展现了其独特的作用机制和治疗潜力。要充分发挥埃万妥单抗的疗效,除了正确使用外,了解其有效期及正确储存方法至关重要。埃万妥单抗的有效期埃万妥单抗的药物保质期通常为24个月。这一期限是从生产日期起算,而非开封日期。因此,患者在获取埃万妥单抗时,应首先检查药物包装上的有效期标签,确保在有效期内使用。超出有效期的药物可能因成分降解而失去预期的治疗效果,甚至产生有害物质,因此不建议患者使用。储存方法1、温度控制:埃万妥单抗需在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存。这通常意味着将药物放在家用冰箱的冷藏室内,远离冷冻室,确保温度稳定。切勿将药物冷冻,冷冻可能会破坏其结构,影响药效。2、避光保存:药物应放置于原包装内,避免直接光照。光线可能促使药物成分降解,影响药物的稳定性和效力。3、防止振荡:在储存和搬运过程中,应避免剧烈振动,以免影响药物结构完整性。4、儿童安全:考虑到药物的特殊性,应将其存放于儿童接触不到的地方,确保家庭成员的安全。5、使用与处置:在准备用药时,应严格按照医嘱和说明书操作。开启后的药物或稀释后的溶液应立即使用,并按标准医疗废弃物处理程序处置未使用部分,避免污染和误用。正确理解并执行埃万妥单抗的有效期管理及储存规范,对于确保治疗效果和患者安全至关重要。在药物的整个使用周期中,建议患者与医生保持密切沟通,及时反馈任何疑问或异常情况。
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2024-05-29 17:58
埃万妥单抗全网公布的最新价格2024?
埃万妥单抗由强生集团旗下的杨森药业研发,是一种针对携带EGFR外显子20插入突变的成人非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物。2021年5月,该药物获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个针对这一特定突变类型的NSCLC治疗药物。埃万妥单抗通过其独特的双重作用机制,同时靶向EGFR和MET两种受体,有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散信号,展现出了显著的抗肿瘤活性。最新价格概况截至2024年5月,埃万妥单抗的市场定价显示出了明显的地域差异。在中国大陆,尽管埃万妥单抗尚未正式上市,但根据海外购药渠道的报价,美国杨森制药生产的埃万妥单抗350mg/7ml规格的原研药售价大约为10300元人民币。需要注意的是,埃万妥单抗的价格并不是一成不变的,这些价格因汇率波动、供应链状况以及不同销售渠道可能有所变化。购买途径与注意事项由于埃万妥单抗在中国大陆尚未获得上市批准,患者若需使用,目前主要依赖于海外购药渠道。但选择海外购药存在一定的风险和挑战,包括药品真伪的鉴别、物流成本、法律合规性以及后续的医疗支持等问题。1、咨询专业医疗机构:在考虑使用埃万妥单抗前,务必与专业的肿瘤科医生讨论,评估该药物是否适合您的病情,以及如何安全获取。2、选择正规渠道:通过官方认可的海外医疗服务机构或与有资质的国际药房合作,确保药品来源的合法性及质量。3、了解相关政策:熟悉国家关于个人自用进口药品的相关法律法规,必要时申请特殊进口许可。4、关注医保政策:尽管目前埃万妥单抗未进入医保目录,但持续关注医保政策动态,未来有可能纳入报销范围,减轻患者负担。5、经济援助与慈善项目:强生等制药企业常设有患者援助计划,为符合条件的患者提供经济支持或药品捐赠,值得患者及其家庭关注。
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2024-05-29 17:58
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