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靶向药色瑞替尼纳入医保了吗？
阅读量:868
2025-01-21 14:35:53
2017年，色瑞替尼(赞可达)被国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）纳入优先审评，进入中国上市快车道。2018年5月31日，第二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)在中国获得正式批准，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
靶向药色瑞替尼纳入医保了吗？
色瑞替尼已经进入医保。2018年9月30日 ，国家医疗保障局印发了《关于将17种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》(医保发〔2018〕17号)，其中就包括色瑞替尼(赞可达)。但相比国内的色瑞替尼，印度上市的色瑞替尼(赞可达)的仿制药价格更便宜，详情可以联系医伴旅客服。
ASCEND-4的三期临床实验中，色瑞替尼与一线化疗的治疗效果有很大的差异。色瑞替尼治疗的有效率为73%，无进展生存期是16.6个月。对于脑转移患者来说，色瑞替尼（赛立替尼）的效果也十分显著，赛立替尼无进展生存期vs化疗无进展生存期为26.3个月vs 8.3个月，几乎是三倍的碾压。 临床研究证实，对于一代克唑替尼临床治疗失败或不能耐受的患者，色瑞替尼相比化疗有更大的疗效优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。色瑞替尼的上市，改变了ALK阳性晚期肺癌的治疗格局，使患者得到更多获益。
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参考资料： FDA说明书更新于2021年10月7日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225
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药品别称
色瑞替尼，赞可达，赛立替尼，赛瑞替尼，Ceritinib，LDK378，Zykadia，spexib适应人群
用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK...[ 详情 ]微信扫码
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