帕唑帕尼(Votrient)是由葛兰素史克公司研发,属于一种可扼杀肿瘤存活和生长所需的新型口服血管生成抑制剂,在2009年,帕唑帕尼获得美国食品药品管理局FDA批准上市,用于晚期肾细胞癌一线用药。关于帕唑帕尼的一项III期临床数据显示,与安慰剂对照组相比较,肾癌患者用帕唑帕尼治疗后,癌症病情进展或死亡的风险可降低54%在临床实验中,帕唑帕尼受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月,而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显,其无进展生存期限可达到11.1个月,而安慰剂对照组仅为2.8个月。
肾癌药物帕唑帕尼(Votrient)耐药性是不可避免的,帕唑帕尼多久耐药?
晚期肾细胞癌的患者在接受帕唑帕尼(Votrient)治疗中,连续用药9个月左右极少出现耐药现象,9个月后患者可能明显感觉症状加重,需要考虑是否耐药。帕唑帕尼出现耐药一般是疾病出现新的进展,比如骨转移等等,一般我们通过检测才会得知是否耐药,这是最准确的方法。在耐药性出现的第一时间发现,能减少一些不良反应以及并发症出现的频率。
发现帕唑帕尼(Votrient)耐药后,通过治疗方案的调整,比如加药或者是换药,或者是联合用药来解决,但患者切勿自行换药、加药或停药以免带来更严重的后果。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465