威罗非尼是罗氏研发生产出来的,是一种激酶抑制剂,适用于有不可切除或转移黑色素瘤,由FDA批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。治疗效果好、不良反应少、安全性相对也比较高。
威罗非尼在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤;2012年2月20日,欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。
来自澳大利亚维多利亚市 Peter MacCallum 癌症中心的 Grant McArthur 博士称,在 BRIM7 研究 IB 期试验中发现,当一款新型 MEK 抑制剂药物 cobimetinib 与威罗非尼联合治疗未经 BRAF 抑制剂治疗的黑色素瘤患者时表现出有力的抗肿瘤活性。