曲美替尼一盒吃多长时间

迄今尚无其他BRAF靶向治疗的5年生存数据。Combi-d和Combi-v二项研究评价了达拉非尼（dabrafenib）联合曲美替尼（迈吉宁）治疗BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的疗效和安全性，汇总分析显示，3年无进展生存率和总生存率分别为23%和44%，单因素和多因素分析显示基线一般状态、年龄、性别、转移器官数量和乳酸脱氢酶与无进展生存和总生存明显相关。COMBI-d和COMBI-v研究纳入的是初治无法切除或转移黑色素瘤患者，给予BRAF抑制剂dabrafenib (150mg，每日2次)和MEK抑制剂曲美替尼（迈吉宁）(每天2mg)联合治疗。

中位随访时间22个月(0～76)。主要终点是无进展生存和总生存。共563例患者随机分入dabrafenib布联合曲美替尼（迈吉宁）组(COMBI-d研究211例， COMBI-v研究352例)。

一线达拉非尼联合曲美替尼，治疗4年和5年的无进展生存率分别为21%和19%，总生存率分别为37%和34%。多因素分析显示，基线因素，如一般状态、年龄、性别、转移器官数量和乳酸脱氢酶与无进展生存和总生存显著相关。109例(19%)患者获完全缓解，长期预后明显改善，5年生存率71%。

患者开始用曲美替尼（迈吉宁）治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。2、推荐剂量：2mg口服每天1次作为单药和与达拉非尼150 mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用曲美替尼（迈吉宁）。每天在相同时间服用，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。3、患者服用曲美替尼（迈吉宁）如出现严重不耐受的副作用情况，患者可以咨询主治医生，通过剂量调整的方式来减轻副作用。首次剂量减低：1.5mg，口服，每日1次；第二次剂量减低：1mg，口服，每日1次；如患者还不能耐受曲美替尼（迈吉宁）1mg/day，则需要永久终止使用。患者服药一定要遵循医嘱，如果服用曲美替尼（迈吉宁）时用药过量了，会出现严重的不良反应。