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Geftinat在治疗肺癌这方面效果如何?

作者
郭药师
阅读量:680
2025-01-21 06:26:05

Geftinat也就是吉非替尼,早在2003年首次被批准在美国上市,用于治疗非小细胞肺癌患者。2005年Geftinat进入我国市场,作为第一代治疗肺癌的靶向药,Geftinat的上市为广大肺癌患者带来了新的治疗方案。

Geftinat在使用前需要先经过基因检测,口服用药,250毫克/1次/每日,直至疾病进展或不可接受的毒性。在临床试验中,Geftinat(吉非替尼)能够控制疾病进展,是使患者的生存期得到延长,是肺癌患者不错的选择。

Geftinat治疗肺癌的效果:

在中国的五个临床研究基地中评估了Geftinat(吉非替尼)片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。试验中纳入了159名患者,至少服用一次250mg。其中在入选前有75名(47.2%)受试者曾接受过1个化疗方案治疗,50名(31.4%)和34名(21.4%)患者接受过2个及3个以上(含3个)化疗方案治疗。

试验结果显示,客观缓解率为27.0%,中位PFS为97天,中位生存期为10.0个月,Geftinat的使用有效延长了患者的生存期。在安全性方面总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度,无需处理。超过10%的受试者报告的不良事件为皮疹(44.0%)、皮肤瘙痒(15.7%)和腹泻(11.3%)。

以上就是Geftinat(吉非替尼)治疗肺癌的疗效介绍,如果您还有其他疑问,也可以咨询医伴旅客服解答。

参考资料: FDA说明书更新于2021年5月5日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532

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吉非替尼(Gefitinib)
药品别称
吉非替尼片、吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可、Gefitinib、Iressa
适应人群
适用于经FDA批准的检测方法确认肿瘤存在表皮生长因子受体(EGFR)exon19...[ 详情 ]
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