Geftinat也就是吉非替尼,早在2003年首次被批准在美国上市,用于治疗非小细胞肺癌患者。2005年Geftinat进入我国市场,作为第一代治疗肺癌的靶向药,Geftinat的上市为广大肺癌患者带来了新的治疗方案。
Geftinat在使用前需要先经过基因检测,口服用药,250毫克/1次/每日,直至疾病进展或不可接受的毒性。在临床试验中,Geftinat(吉非替尼)能够控制疾病进展,是使患者的生存期得到延长,是肺癌患者不错的选择。
Geftinat治疗肺癌的效果:
在中国的五个临床研究基地中评估了Geftinat(吉非替尼)片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。试验中纳入了159名患者,至少服用一次250mg。其中在入选前有75名(47.2%)受试者曾接受过1个化疗方案治疗,50名(31.4%)和34名(21.4%)患者接受过2个及3个以上(含3个)化疗方案治疗。
试验结果显示,客观缓解率为27.0%,中位PFS为97天,中位生存期为10.0个月,Geftinat的使用有效延长了患者的生存期。在安全性方面总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度,无需处理。超过10%的受试者报告的不良事件为皮疹(44.0%)、皮肤瘙痒(15.7%)和腹泻(11.3%)。
以上就是Geftinat(吉非替尼)治疗肺癌的疗效介绍,如果您还有其他疑问,也可以咨询医伴旅客服解答。
参考资料: FDA说明书更新于2021年5月5日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532
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