Vizimpro获批适应症

达克替尼（达可替尼,Vizimpro）目前获批的适应症是什么呢？2018年达克替尼（达可替尼,Vizimpro）在美国被批准上市，2019年达可替尼在日本被批准上市，2019年6月达克替尼（达可替尼,Vizimpro）在中国被批准上市，用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。一代EGFR肺癌靶向药，不管是进口的易瑞沙、特罗凯，还是国产药凯美纳，虽然治疗初期对肺癌病人的效果不错，但是平均不到一年就会出现耐药，肺癌就会出现进展。达克替尼（达可替尼,Vizimpro）显著提高了疗效，大幅度延长了治疗有效的时间。

达克替尼（达可替尼,Vizimpro）服药指南：

达克替尼（达可替尼,Vizimpro）的推荐剂量为口服45毫克，每日一次，含或不含食物。如果需要减少剂量，那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克，第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。 

达克替尼（达可替尼,Vizimpro）的半衰期是46－72小时，口服6－7小时后到达最高血药浓度，经过5个半衰期达到稳定血药浓度（4-6倍初始血药浓度）。表观清除率为19－29升/小时，表观分布容积为1920－2620升。血药浓度与剂量成线性关系。食物或抗酸药对达克替尼（达可替尼,Vizimpro）的血药浓度影响很小。服用达克替尼（达可替尼,Vizimpro）时避免同时使用质子泵抑制剂（PPIs）。作为PPI的替代品，使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2（H2） – 受体拮抗剂，在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予达克替尼（达可替尼,Vizimpro）。