免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP

雷莫芦单抗中国上市了没?

作者
郭药师
阅读量:467
2024-12-05 14:27:17

2014年4月21日,雷莫芦单抗已被批准晚期胃癌或胃铂类化疗后接受氟嘧啶疾病进展 - 食管结合部腺癌患者的治疗。

2014年12月12日,雷莫芦单抗被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞患者的治疗。

在2015年4月24日,雷莫芦单抗被批准用于治疗晚期结直肠癌患者,以前曾接受贝伐单抗奥沙利铂氟尿嘧啶治疗疾病进展。

2019年5月10日,美国FDA批准雷莫芦单抗单药治疗方案用于甲胎蛋白(AFP)≥400ng/mL且之前已使用过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。

雷莫芦单抗中国上市了没?据悉,雷莫芦单抗在国内还没有正式上市,有需要雷莫芦单抗的患者可以购买国外版本,更多关于雷莫芦单抗的相关内容,可以随时咨询医伴旅!

另外,使用雷莫芦单抗的患者需要注意:

高血压是雷莫芦单抗最常见的副作用,治疗前后要监控血压。1级高血压没有干预的情况,发生2级应该药物治疗,3级需要强化药物治疗,并且考虑雷莫罗单抗减少剂量,如充分的治疗不能控制高血压3级或4级高血压应停服雷莫芦单抗。

蛋白尿是使用雷莫芦单抗第二常见副作用,也是RAISE研究中雷莫芦单抗停用的最常见原因。治疗前尿检,如蛋白>++,应进行24小时尿检。蛋白质>为2g / 24小时,暂停使用雷莫芦单抗,恢复正常后,治疗应减少剂量,最多两次。如蛋白>3g/24小时,应停用药物治疗。  

以上是雷莫芦单抗中国上市的相关内容,希望对您有所帮助!

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

雷莫芦单抗(Ramucirumab)
药品别称
雷莫芦单抗,Ramucirumab,Cyramza
适应人群
胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、肝细胞癌的成人患者。[ 详情 ]
微信扫码
免费询价
药品知识
药品问答
相关药物
临床招募
新药免费用
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
最新问答
新上药品资讯
在线留言
注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区北清路1号院7号楼15层1单元1509
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
证书编号:(京)网药械信息备字(2025)第 00185 号