达格列净治疗效果如何呢？

美国食品药品管理局(FDA)于2014年1月8日宣布，批准将达格列净用于2型糖尿病的治疗，2017年3月份，达格列净于国内上市，达格列净应用于临床上之后，得到了专家和患者的肯定，那么，达格列净治疗效果如何呢？

在DECLARE-TIMI58试验中，共入组了17160例伴有心血管疾病或心血管疾病高风险的2型糖尿病（T2D）患者中，平均基线eGFR为85.2ml/min/1.73m2，这些患者被随机分为达格列净组和安慰剂组，中位随访4.2年。

此次分析比较了2个治疗组的FD风险。在0.5年（稳定后）到4年的时间范围内，达格列净组与安慰剂组相比FD患者的比例降低（分别为：26.8% vs 37.1%，p＜0.0001）。这一结果在评估的所有亚组中均一致。

FD患者（n=4788）和非FD患者（n=10224）的eGFR平均（SD）年下降率分别为6.3（3.7）和0.0（2.5）ml/min/1.73m2/年。

在整个研究期间（0-4年），达格列净组与安慰剂组相比FD患者比例降低（分别为：33.6% vs 37.0%，p＜0.0001）。

上述结果证实：在广泛的伴有心血管疾病或心血管疾病高风险的2型糖尿病患者中，与安慰剂相比，达格列净降低了eGFR快速降低（FD）的风险，相对保留了肾功能，并且这一益处与患者的基线特征无关。

达格列净是通过抑制近端肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白2介导的葡萄糖重吸收，促进尿糖排泄而发挥降糖作用，简单来说就是把体内多余的糖分尿出，从而使血糖下降，临床上可单药或者与其他降糖药联用治疗2型糖尿病，疗效显著，安全性较高。越来越多的人也开始选择达格列净进行降糖治疗。