Tarceva作用效果

一些肺癌患者熟悉Tarceva（特罗凯）是因为早在2006年Tarceva就在我国上市了，获批的适应症是治疗两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌，是三线治疗药物。

Tarceva作用效果:

Tarceva是首个作为单一疗法的口服TKI，它是作用于EGFR的分子靶向制剂，能够显著增加晚期初次化疗的NSCLC病人的生存期并缓解症状，而且也是第一个显著提高晚期胰腺癌病人生存期的靶向制剂。

ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性NSCLC患者（ECOG 评分 0～2），予以口服盐酸厄洛替尼片150mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。

中位随访11.3个月，结果显示，207例 ITT 人群中，共有176例出现 PFS1 事件（171例为疾病进展，5例为死亡），其中有78例患者出现进展后中断Tarceva治疗，93例患者在疾病进展后继续进行Tarceva治疗。中位 PFS1为10.8个月。

除此之外，2005年11月，Genentech公司和OSI公司联合宣布，美国食品与药品管理局(简称FDA)批准Tarceva联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。吉西他滨联合Tarceva可使晚期胰腺癌中位生存期由5.9个月提高至6.4个月，1年生存率由17%提高至24%。

不论是治疗肺癌还是晚期胰腺癌，Tarceva都发挥了积极的作用，效果值得肯定。