阿法替尼是在什么时候上市的？

临床研究表明，与第一代EGFR TKI厄洛替尼相比，阿法替尼将癌症进展风险和死亡风险均降低19%，并可显著改善疾病控制率、提高生活质量和对癌症症状的控制。

那么，阿法替尼是在什么时候上市的？

阿法替尼于2013年在美国获批上市,主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。 

阿法替尼相比第一代EGFR-TKI可显著提高特定非经典突变肺癌患者的无疾病进展生存11.0个月vs3.6个月，其中发生率相对较高的G719X、L861Q、S768I突变位点PFS为18.3个月vs2.6个月。 

2017年2月，阿法替尼获中国药监局批准上市，用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。 

2018年10月，国家医疗保障局组织专家按程序与部分抗癌药品进行谈判，将阿法替尼等17种药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围，并确定了医保支付标准。自此，患者通过医保能够减轻很大一部分的经济压力。

阿法替尼能够不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。因此，与第一代靶向药相比，阿法替尼对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久。

阿法替尼在治疗肺癌的过程中，每天需要40mg，一天一次，口服，不可与食物同服。对于吞咽有困难的，可以放入水中搅拌均匀直接饮下药液，服用的过程中非常的方便，通常情况下，阿法替尼服用一到两周的时间内就会有效果出现，一个月就可以初步判定疗效，如果是有效的就需要长期服用，过程方便。

服用阿法替尼最常见的不适症有腹泻、皮疹、甲沟炎和口腔炎，一般轻度的不适症可以进行针对性的治疗，就可有明显的缓解。但是要注意在2级以上的腹泻、皮疹等进行针对性治疗后情况没有改善要及时就诊。

以上就是阿法替尼上市的内容，希望可以帮助到您！