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帕唑帕尼晚期肾细胞癌一线治疗
阅读量:2139
2025-01-21 17:15:52
帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的新型口服血管生成抑制剂，2009年，帕唑帕尼获得美国食品药品管理局FDA批准上市，用于晚期肾细胞癌一线用药。
一项帕唑帕尼的III期临床试验，对比了帕唑帕尼与安慰剂一线治疗晚期肾细胞癌的效果，试验包括一些未接受过任何药物治疗的肾癌患者。
数据显示，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用帕唑帕尼治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。临床实验中，帕唑帕尼受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。之前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。
帕唑帕尼可以有效治疗晚期肾细胞癌，改善肾癌患者无进展生存期。更多帕唑帕尼的药物信息，可以咨询医伴旅。
参考资料： FDA说明书更新于2024年1月25日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465
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