免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯多吉美能延长患者寿命多久?

多吉美能延长患者寿命多久?

作者
医学编辑小房
阅读量:125
2019-03-11 16:42

多吉美作为一款多靶点性的药物,在肝癌、肾癌、甲状腺癌等领域有卓越的贡献,而且对原发性肝癌也是有效果的。在临床研究中显示了对原发性肝癌患者的治疗效果,可明显延长患者生存期,同时多吉美在治疗原发性肝癌的领域作用是巨大的。

据研究人员介绍,肝癌十分难治,而且约40%的肝癌患者确诊时都已经到了晚期阶段,这一比例在亚洲和撒哈拉以南非洲地区高达80%,晚期肝癌患者确诊之后往往只能存活几个月。多吉美疗效的好与坏,对于肝癌患者来说是十分重要的。

服用多吉美的肝癌患者平均存活期为10.7个月,而对照组为7.9个月。另外,多吉美组患者的无进展生存期(指开始进行治疗直至肿瘤出现继发性生长的时间跨度)为5.5个月,也比对照组的2.8个月显着延长。

相关药讯
索拉非尼治疗肝癌4个月有效果吗?
一般情况下,索拉非尼治疗肝癌4个月有效果,但是具体的疗效因人而异。另外也有少部分患者对索拉非尼不敏感,治疗4个月的时间比较短,暂时看不到效果,需要持续治疗一段时间后才能见效。索拉非尼具体的疗效需要根据患者的个体反应和医生的评估确定。索拉非尼的适应症索拉非尼(Sorafenib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,常见的适应症包括以下几种:1、不能手术的晚期肾细胞癌。2、无法手术或远处转移的肝细胞癌。3、晚期肝细胞癌。索拉非尼治疗肝癌4个月有效果吗虽然索拉非尼能够提高肝癌患者的无复发生存期,降低复发率和死亡率,但是具体的疗效以及见效时间可能因个体差异而异。有一些肝癌患者可能在治疗4个月就能观察到症状改善,但是有一些患者可能需要更长的时间才能看到效果,比如对索拉非尼不敏感的患者、病情严重的患者等。此外,索拉非尼的疗效也可能受到患者肝功能、肿瘤分期、既往治疗历史等因素的影响。索拉非尼治疗肝癌的疗效索拉非尼是一种多激酶抑制剂,能够促进细胞凋亡、减缓血管生成和抑制肿瘤细胞增殖。在晚期肝细胞癌(HCC)中,索拉非尼是目前有效的一线治疗药物。研究背景在1-2期CheckMate 040研究中,单药纳武利尤单抗在晚期肝细胞癌患者中显示出持久的反应、可管理的安全性和有希望的生存率。旨在一线治疗晚期肝细胞癌患者时,比较纳武利尤单抗单药治疗和索拉非尼单药治疗的疗效。研究方法在一项随机、开放标签、3期试验中,纳入743名年龄至少为18岁,且经组织学证实患有晚期肝细胞癌的患者,不适合手术或局部治疗或其疾病在手术或局部治疗后进展,随机分配接受纳武利尤单抗(n=317)或索拉非尼(n=372)。研究结果在初步分析中,纳武利尤单抗组和索拉非尼组总生存期的中位随访时间分别为15±2个月、13±4个月,纳武利尤单抗的中位总生存期为16±4个月,索拉非尼组为14±7个月。研究结论与索拉非尼相比,一线纳武利尤单抗治疗并未显著提高总生存期,但在晚期肝细胞癌患者中观察到临床活性和良好的安全性。索拉非尼的用法用量索拉非尼的推荐剂量为400mg,每天两次,可以空腹或伴低脂、中脂饮食服用。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结使用索拉非尼治疗肝癌时,医生会根据患者的具体情况评估治疗效果,并可能需要定期进行影像学检查和实验室检测监测肿瘤的响应。如果患者在治疗4个月后没有观察到预期的疗效,或者疾病进展,医生可能会调整治疗方案。参考文献:Yau T, Park JW, Finn RS, Cheng AL, Mathurin P, Edeline J, Kudo M, Harding JJ, Merle P, Rosmorduc O, Wyrwicz L, Schott E, Choo SP, Kelley RK, Sieghart W, Assenat E, Zaucha R, Furuse J, Abou-Alfa GK, El-Khoueiry AB, Melero I, Begic D, Chen G, Neely J, Wisniewski T, Tschaika M, Sangro B. Nivolumab versus sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma (CheckMate 459): a randomised, multicentre, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2022 Jan;23(1):77-90. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00604-5. Epub 2021 Dec 13. PMID: 34914889.相关热文推荐:吡非尼酮能治肺间质纤维化吗?
已帮助人数132人
2024-02-29 13:56
索拉非尼治疗肝癌的效果及副作用?
索拉非尼治疗肝癌的效果比较好,能够延长患者的生存期,提高疾病的客观缓解率,改善生活质量。但是索拉非尼治疗期间也可能引起一些不良反应,例如腹泻、血压升高、疲劳、食欲减退等,建议患者严格遵医嘱用药。索拉非尼适应症索拉非尼由拜耳公司以Nexavar(美国)上市,是美国FDA批准的抗癌药,用于治疗不可切除的肝细胞癌和晚期肾细胞癌,以及复发或扩散到身体其他部位的分化型甲状腺癌。索拉非尼可通过靶向RAF/MEK/ERK途径和受体酪氨酸激酶来抑制肿瘤生长和血管生成。索拉非尼治疗肝癌的效果对于晚期肝细胞癌患者尚无有效的全身治疗。初步研究表明,索拉非尼(一种血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 Raf 的口服多激酶抑制剂)可能对肝细胞癌有效。方法:在这项多中心、3 期、双盲、安慰剂对照试验中,随机分配602名既往未接受过全身治疗的晚期肝细胞癌患者接受索拉非尼(剂量为400mg,每日两次)或安慰剂治疗。主要结局是总生存率和症状进展时间。次要结局包括放射学进展的时间和安全性。结果:在第二次计划的中期分析中,发生了321例死亡,研究因此停止。索拉非尼组的中位总生存期为10.7个月,安慰剂组为7.9个月。两组的中位症状进展时间无显着差异。索拉非尼组至放射学进展的中位时间为5.5个月,安慰剂组为2.8个月。索拉非尼组的7名患者(2%)和安慰剂组的2名患者(1%)出现部分缓解;没有患者获得完全缓解。结论:在晚期肝细胞癌患者中,接受索拉非尼治疗的患者的中位生存期和放射学进展的时间比接受安慰剂的患者长近3个月。索拉非尼副作用1、心脏不适:流向心脏的血流量减少,导致心脏病发作和心力衰竭。可表现为胸痛、气短、心跳加快、小腿、脚和腹部肿胀、头晕或虚弱、疲倦、恶心、呕吐或大量出汗等症状。2、出血风险增加:出血是索拉非尼的常见副作用,如吐血或呕吐物看起来像咖啡渣、粉红色或棕色尿液、咳出血液或血块、阴道流血、经常流鼻血、瘀血。3、高血压:高血压也是索拉非尼的常见副作用,可能很严重。4、皮肤问题:如手足皮肤反应、皮疹、皮肤发红、皮肤起泡和脱皮等。5、胃肠穿孔:可表现为发烧、恶心、呕吐或严重胃(腹部)疼痛。6、伤口愈合问题的风险:索拉非尼治疗期间伤口可能无法正常愈合。7、肝脏问题(药物性肝炎):索拉非尼可能会引起肝脏问题,导致肝衰竭。8、甲状腺激素水平的变化:如果患有分化型甲状腺癌,在索拉非尼治疗期间甲状腺激素水平可能会发生变化。副作用处理措施1、饮食调整:营养均衡,保证热量供应的前提下多吃富含优质蛋白、维生素和膳食纤维的食物,如鱼、鸡肉、鸡蛋、新鲜蔬菜水果、菌类、坚果等。饮食以清淡为主,避免辛辣刺激,不吃油炸或脂肪含量过高的食物。2、定期监测:在索拉非尼治疗期间改变甲状腺药物剂量。每月检查甲状腺激素。在开始索拉非尼的前6周内,应每周检查血压。3、注意休息:手术、放化疗或特殊治疗期间应注意多休息,保养体力。根据自我身体情况选择,以身体不感到疲劳为宜,避免重体力劳动。4、药物治疗:出现不适后在医生的指导下进行对症治疗,例如高血压患者使用抗高血压药物治疗,恶心呕吐患者使用止吐药治疗等。5、心情调理:应保持心情愉悦,多与家人沟通,积极治疗。相关热文推荐:斯耐瑞有印度仿制药吗?
已帮助人数107人
2024-02-22 13:42
索拉非尼(多吉美)适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,价格
药物成分 主要成分:甲苯磺酸索拉非尼。 适应症 索拉非尼/多吉美(Sorafenib)由拜耳公司以Nexavar(美国)上市,是美国FDA批准的用于治疗不可切除的肝细胞癌和晚期肾细胞癌的抗癌药。 索拉非尼通过靶向RAF/MEK/ERK途径和受体酪氨酸激酶来抑制肿瘤生长和血管生成,主要用于治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞、肾肿瘤细胞以及甲状腺癌。 功效与作用 1、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌:索拉非尼可抑制肝癌细胞的生长,减缓病程进展,改善患者的生活质量。 2、治疗不能手术的晚期肾细胞癌:索拉非尼可以抑制肾肿瘤细胞的生长,延缓疾病恶化。 3、治疗对放射性碘不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者:索拉非尼可以减缓甲状腺癌的进展。 4、抑制肿瘤血管生成:索拉非尼具有抑制肿瘤血管生成的作用,从而限制肿瘤的生长和扩散。 用法用量 用量 索拉非尼的推荐剂量为每次0.4g,相当于2×0.2g,每天服用两次,可以空腹服用,也可与低脂、中脂食物一起服用,都不会降低药物疗效。 服用方法 以一杯温开水整个吞服即可。 副作用 1、代谢和营养疾病:厌食。 2、胃肠道疾病:腹泻、恶心、呕吐、便秘。 3、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、脱发、手足皮肤反应、瘙痒、红斑、皮肤干燥、脱皮。 4、骨骼、结缔组织和骨疾病:肢体疼痛、关节痛。 5、全身疾病和给药部位状况:乏力、虚弱。 6、血液和淋巴系统疾病:淋巴细胞减少、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少。 7、神经系统疾病:头痛。 8、血管疾病:高血压、面部潮红。 副作用处理措施 1、腹泻:适当补充电解质,如口服补液盐,避免食用辛辣、油腻、高纤维食物,遵医嘱使用止泻药物,比较常用的是蒙脱石散。 2、乏力:保证充足的睡眠时间,避免过度劳累,保持良好的饮食习惯,多吃富含蛋白质和营养的食物。 3、脱发:选用温和的洗发水,避免损伤头皮,避免过度梳理头发,减少烫发、染发等化学药品的使用。 4、感染:加强口腔、鼻腔、肛门的清洁,遵医嘱使用抗生素或其他抗感染药物治疗。 5、手足皮肤反应:保持手足清洁,避免摩擦和损伤,穿着宽松、透气的鞋袜,避免长时间站立或行走,使用保湿霜减轻皮肤干燥。 6、皮疹:保持皮肤清洁,避免使用刺激性化妆品和清洁剂,使用温和的护肤品,保持皮肤湿润,避免抓挠皮疹部位,防止感染。 7、高血压:用药期间定期监测血压,遵医嘱使用降压药物,保持低盐饮食,避免过度劳累、情绪激动等诱发因素。 8、淋巴细胞减少、贫血、血小板减少:定期检查血常规,监测血象变化,遵医嘱使用相关药物,如升白细胞药、补血药等。 注意事项 1、皮肤毒性:手多于开始服用索拉非尼后的6周内出现,可通过局部用药以减轻症状,暂时性停药或调整索拉非尼的剂量调整,皮肤毒性严重或反应持久者需要永久停用索拉非尼。 2、高血压:高血压多为轻到中度,使用常规的降压药物即可控制,用药期间应定期监控血压。 3、出血:服用索拉非尼治疗后可能增加出血的机会,一旦出血建议永久停用索拉非尼。 4、与华法林同用:部分同时服用索拉非尼和华法林治疗的患者偶发出血或INR升高。 5、伤口愈合并发症:服用索拉非尼对伤口愈合的影响未进行正式的研究。需要做大手术的患者建议暂停索拉非尼。 价格 不同版本的索拉非尼,其价格也有一定的区别,但是都相对比较便宜。 1、印度NATCO版的索拉非尼:200mg*120片规格的药物,目前的参考价格大约是700元一盒。 2、印度海德龙版的索拉非尼:200mg*120片规格的药物,目前的参考价格大约是370元一盒。 药物过量 索拉非尼的最高剂量为每次0.8g,每日两次。过量服用可能导致腹泻和皮肤毒副反应等不良反应。如果怀疑服用索拉非尼过量,应立即停药,并密切观察患者的情况,同时采取相应的支持治疗措施。 索拉非尼治疗肾癌的疗效 在一项III期、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中,纳入903名至少接受过一次化疗或免疫治疗的不能手术或转移性肾癌患者,患者被随机分为试验组索拉非尼(n=45),对照组给予安慰剂(n=452)。 研究发现,接受索拉非尼治疗的患者比接受安慰剂治疗的患者的OS延长了39%,索拉非尼治疗组患者的中位PFS是安慰剂治疗组患者中位PFS的两倍,索拉非尼组的无进展生存期为167天,安慰剂组为84天。 索拉非尼治疗肝癌的疗效 在一项III期、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验中,纳入602名不可手术切除肝细胞癌症患者,随机分为索拉非尼组和安慰剂组。 研究显示,接受索拉非尼治疗患者的无进展生存期为324天,安慰剂组为241天。 贮藏 索拉非尼需要在低于25℃的环境中密封保存,并且要将药品放置在儿童触及不到的地方。 规格和包装 规格是0.2g*60片/盒,0.2g也就是200mg,铝铝包装,为红色圆形片。 相关热文推荐:恩西地平(Enasidenib)治疗复发或难治性急性髓性白血病的效果?
已帮助人数312人
2023-11-07 17:25
肝癌晚期可以吃索拉非尼吗?
肝癌晚期可以吃索拉非尼。索拉非尼是肝癌晚期常用的靶向药物,能够延长患者的总生存时间。在肝癌晚期患者中,使用索拉非尼可以延长患者的总生存时间至1年左右。 索拉非尼(Sorafenib)作为一种多激酶抑制剂通过抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成的多种信号转导通路发挥抗肿瘤作用,可明显延长中晚期肝癌患者疾病进展时间和总体生存期,索拉非尼治疗中晚期肝癌的疗效评价标准越来越完善。 索拉非尼 索拉非尼(Sorafenib)是一种抗肿瘤血管生成的靶向药物,可以抑制肿瘤的血管生成,从而减缓肿瘤的生长和扩散。除了能够治疗肝癌以外,索拉非尼还能治疗不能手术的肾肿瘤细胞、局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺等。索拉非尼是欧洲肝病研究协会、美国肝病研究学会及美国食品药物管理局推荐治疗中晚期肝癌的唯一分子靶向药物。 索拉非尼治疗中晚期肝癌的临床效果 在一项随机、开放标签、3期试验中,在晚期肝细胞癌患者的一线治疗中比较纳武单抗单药治疗和索拉非尼单药治疗的疗效,患者随机分配接受纳武单抗(n=371)(每2周静脉注射240mg)或索拉非尼(n=372)(400mg,每日口服两次),直到疾病进展或出现不可接受的毒性,主要终点是意向性治疗人群中评估的总生存率。 在初步分析中,纳武单抗组总生存期的中位随访时间为15±2个月,索拉非尼组为13±4个月,纳武单抗组的中位总生存期为16±4个月,索拉非尼组的中位总生存期为14±7个月。 与索拉非尼相比,一线纳武单抗治疗并不能显著提高总生存率,但是在晚期肝细胞癌患者中观察到了临床活性和良好的安全性。 在一项多中心、随机、安慰剂对照的III期临床试验中,纳入226例不可手术切除的晚期肝细胞癌患者,疗效终点是总生存期、疾病(肿瘤)进展时间(TTP)、疾病控制率等。 索拉非尼相对于安慰剂在总生存期(OS)方面的优势具有统计学意义,索拉非尼组的总生存期为203天,安慰剂组为126天,索拉非尼组的肿瘤进展时间(TTP)值高于安慰剂组,索拉非尼组的肿瘤进展时间为84天,安慰剂组为41.5天。肿瘤控制率在索拉非尼组中为 32.67%,安慰剂组仅为14.4%。 索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效 Ⅰ-Ⅱ期临床显示了索拉非尼良好的耐受性、安全性及抗肿瘤活性,Ⅲ期临床试验结果再次证实索拉非尼能明显延长晚期肾细胞癌患者的无进展生存期和总生存期,显示了明显的抗肿瘤活性,与其他药物联合应用显示了良好的耐受性和治疗前景。2005年12月美国FDA快速批准了索拉尼用于治疗晚期肾细胞癌,2006年9月,索拉非尼(商品名:多吉美)在中国经SFDA批准上市治疗转移性肾癌。 索拉非尼的用法用量 索拉非尼的推荐剂量为每次0.4g(2×0.2g),每天服用两次,可以空腹服用,也可以伴低脂、中脂饮食服用,应持续治疗直至无法获取临床效益或出现不可耐受的毒性反应。 总结 如果使用索拉非尼期间不良反应过大,可暂停或减少索拉非尼用量,必要时索拉非尼的用量减为每日一次或隔日一次,每次0.4g(2×0.2g)。实际用量和用药时间可能因个人情况、病情和医嘱而有所不同,建议遵医嘱使用。 参考文献: Yau T, Park JW, Finn RS, Cheng AL, Mathurin P, Edeline J, Kudo M, Harding JJ, Merle P, Rosmorduc O, Wyrwicz L, Schott E, Choo SP, Kelley RK, Sieghart W, Assenat E, Zaucha R, Furuse J, Abou-Alfa GK, El-Khoueiry AB, Melero I, Begic D, Chen G, Neely J, Wisniewski T, Tschaika M, Sangro B. Nivolumab versus sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma (CheckMate 459): a randomised, multicentre, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2022 Jan;23(1):77-90. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00604-5. Epub 2021 Dec 13. PMID: 34914889. 相关热文推荐:卡麦角林的功效与作用及副作用?
已帮助人数357人
2023-09-26 15:42
最新药讯
万艾可的服用禁忌和作用效果概览
导读:万艾可也称为枸橼酸西地那非片,主要用于治疗男性勃起功能障碍。它的主要有效成分是西地那非,这是一种磷酸二酯酶的抑制剂,能够刺激一氧化氮的释放,使更多的血液流入阴茎,从而改善勃起功能障碍。这篇文章主要讲了万艾可的用药禁忌、作用效果和副作用等内容。服用禁忌1、硝酸酯类药物使用者:万艾可可增强硝酸酯类药物的降压作用,服用任何剂型的硝酸酯类药物(包括短效或长效硝酸甘油)的患者禁用万艾可,因为可能会导致血压急剧下降至危险水平。2、对成分过敏:已知对万艾可或本品中任何成分过敏的患者禁用。3、心血管疾病患者:有心血管疾病病史的患者,尤其是严重心脏病患者,应避免使用万艾可,因为可能存在心脏风险。4、低血压患者:由于万艾可具有一定的降压作用,低血压患者服用可能会导致血压过低。孕妇及哺乳期妇女:万艾可不适用于孕妇及哺乳期妇女。5、儿童:儿童禁用万艾可。6、α受体阻滞剂使用者:PDE5抑制剂与α受体阻滞剂合用时需谨慎,因为两类药物都具有降低血压的作用,可能会产生累加效应,导致低血压症状。7、肝肾功能严重损害者:由于肝肾功能严重损害可能会影响药物的代谢和排泄,因此可能需要调整剂量或避免使用。8、鸟苷酸环化酶激动剂:万艾可不能与含有鸟苷酸环化酶激动剂同时服用,以免引发症状性低血压。9、蛋白酶抑制剂Ritonavir:万艾可不能与含有蛋白酶抑制剂Ritonavir的药物同时服用,以免增压万艾可的血压浓度,产生不良反应。作用效果万艾可工作原理是通过抑制磷酸二酯酶5(PDE5)的活性,使得血管平滑肌松弛,增加海绵体血流,从而帮助男性在性刺激下实现和维持正常的勃起功能。万艾可可以增加阴茎海绵体内一氧化氮的释放,进一步导致平滑肌松弛,血液流入阴茎组织,引发勃起。这种效果通常在服用后30分钟到1小时内显现,药效可以持续数小时。副作用万艾可最常见的副作用有头痛、面目潮红、消化不良,以及视力异常、鼻塞、背痛、肌肉痛等。万艾可对眼睛也有影响,如果出现单眼或双眼突然视力丧失,应立即停止使用这个药物。如果在性活动开始时出现心绞痛、头晕、恶心等症状,需终止性活动。长期使用万艾可可能会让身体对药物产生依赖,这可能导致患者无法正常勃起和永久性阳痿。具体用药及副作用请咨询医生或药师。在服用任何药物时,都应遵循医生的建议和药物说明书上的指导。
已帮助人数4人
2024-04-30 16:32
奥英妥珠单抗治疗效果和副作用管理简介
导读:奥英妥珠单抗(商品名Besponsa,通用名奥加伊妥珠单抗)是一种用于治疗成人复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病(R/R B-ALL)的抗体药物偶联物(ADC)。这篇文章主要讲了奥英妥珠单抗的作用机制、试验疗效、指南推荐、副作用和特殊人群用药等内容。作用机制奥英妥珠单抗通过靶向CD22抗原,进入白血病细胞并释放紫杉醇类似物(ozogamicin)。这种药物能够干扰DNA合成并抑制肿瘤细胞生长,从而破坏白血病细胞的结构和功能。此外,它还能激活免疫细胞,增强机体对白血病细胞的杀伤作用,提高治疗效果。试验疗效在一项临床试验中,奥英妥珠单抗用于治疗复发性或难治性B细胞ALL患者,与化疗组相比,奥英妥珠单抗组的完全缓解率达到35.8%,中位生存期为8.0个月,而对照化疗组的完全缓解率为17.4%,中位生存期为4.9个月。这表明奥英妥珠单抗治疗的效果更加显著,患者的生存期也有显著延长。在一项多中心、单臂、开放标签的研究中,对53名1岁及以上的复发或难治性CD22阳性B细胞前体ALL患儿进行了疗效评估。结果显示,22例患者实现了完全缓解(CR),完全缓解率为42%,CR的中位持续时间为8.2个月。指南推荐中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤专家委员会制定的共识中提到,奥妥珠单抗联合化疗用于初治或复发难治滤泡性淋巴瘤,或用于初治慢性淋巴细胞白血病,可有效降低疾病进展风险,改善患者预后。副作用奥英妥珠单抗治疗的患者中,超过20%会发生血小板降低、白细胞减少、中性粒细胞减少、感染、贫血、疲乏、出血、发热、呕吐、头痛、发热性嗜中性球减少症等不良反应。作为永久性停药原因最常见(≥2%)的不良反应有感染、血小板减少、高胆红素血症、转氨酶升高和出血。在使用奥英妥珠单抗的过程中,应密切监测患者的病情变化,及时发现并处理副作用。患者应遵循医生的建议和指导,正确使用药物,以获得最佳治疗效果。如果副作用持续加重或无法缓解,应及时就医寻求专业医生的帮助。特殊人群用药对于有肝功能不全的患者,需要特别谨慎使用奥英妥珠单抗。老年患者由于身体机能的下降,可能对药物的耐受性较差。可能需要调整药物剂量或治疗方案,以确保药物的安全性和有效性。孕妇和哺乳期妇女在使用奥英妥珠单抗时需要特别谨慎。目前尚不清楚奥英妥珠单抗是否会对胎儿或婴儿产生不良影响。虽然奥英妥珠单抗已被批准用于某些类型的白血病儿童患者,但医生仍应根据患者的具体情况评估药物的适用性和安全性。在使用奥英妥珠单抗时,医生应仔细评估患者的具体情况,并根据患者的年龄、性别、体重、肝肾功能等因素调整药物剂量或治疗方案。患者也应遵循医生的建议和指导,正确使用药物,以确保药物的安全性和有效性。
已帮助人数3人
2024-04-30 16:32
吡非尼酮治疗肺纤维化:患者指南与药物管理
导读:吡非尼酮属于一类称为吡啶酮的药物。它的作用是阻止体内某种导致纤维化的天然物质的作用,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。在治疗期间,应监测可能的不良反应,如光敏反应、恶心、胃应激反应、皮疹、肝功能异常等。作用机制吡非尼酮(Pirfenidone)能够减少对多种刺激引起的炎症细胞积聚,减弱成纤维细胞受到细胞生长因子如转化生长因子β(TGF-β)和血小板衍生生长因子(PDGF)刺激后引起的细胞增殖、纤维化相关蛋白和细胞因子产生以及细胞外基质的合成和积聚。用药指南吡非尼酮的初始用量通常为每次200mg,每日3次,通过每次增加200mg剂量,最后将吡非尼酮的用量维持在每次600mg(每日1800mg)。吡非尼酮以胶囊或片剂形式口服。通常每天3次与食物一起服用,每天大约在同一时间服用吡非尼酮。药物管理吡非尼酮治疗应持续进行,除非医生建议停药,在治疗期间,患者应定期进行肺功能测试和其他相关检查,以监测病情的进展和药物的疗效。应按照说明书指导存放药品,避免潮湿、高温,并保持密封。疗效在一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行2b期试验中,符合资格的参与者是因四种诊断而患有进行性纤维化ILD的患者,将患者随机分配到口服吡非尼酮或匹配的安慰剂组,与安慰剂组相比,吡非尼酮组预测的FVC%下降显着较低。吡非尼酮组和安慰剂组之间主要终点的中位差异为1.69 FVC% 预测值。对于IPF以外的纤维化ILD患者,尽管采用常规治疗但病情恶化,在现有治疗中添加吡非尼酮可能会减轻疾病进展。印度仿制吡非尼酮的价格目前了解到,印度Cipla生产的吡非尼酮参考价格大约是在400元-600元一盒,一盒的规格是200mg×150片。药物价格受多方面因素的影响,并不是固定不变的,需要按照实际购买时的价格为准。
已帮助人数2人
2024-04-30 16:14
青蒿素胶囊治疗疟疾的疗效及优缺点概览
导读:多项临床研究表明,青蒿素及其衍生物是安全有效的抗疟药物,且具有较好的耐受性。青蒿素胶囊由于其独特的抗疟疾机制,对多种疟原虫具有杀灭作用,尤其是对脑型疟疾和抗氯喹疟疾表现出良好的疗效。青蒿素胶囊治疗疟疾能够快速清除体内的疟原虫,减少疟疾的发作次数和严重程度。青蒿素胶囊药物概述青蒿素及其半合成衍生物是一组用于治疗恶性疟原虫引起的疟疾的药物。它由屠呦呦于1972年发现,并因其发现而分享了2015年诺贝尔生理学或医学奖。 基于青蒿素胶囊的联合疗法(ACT)现已成为全球恶性疟原虫疟疾以及其他疟原虫引起的疟疾的标准治疗方法。青蒿素是从植物黄花蒿(青蒿)中提取的,一种用于中药的草药。疗效分析青蒿素胶囊具有快速的抗疟疾作用,能够迅速降低血液中疟原虫的数量,有效缓解疟疾引起的症状,如高烧、寒战、头痛和肌肉疼痛等,尤其对于凶险疟疾和脑型疟疾的治疗效果更为突出。青蒿素胶囊还能高效杀灭疟原虫,通过干扰疟原虫的表膜-线粒体功能,能破坏疟原虫的膜系结构,包括核膜、线粒体膜等,导致疟原虫代谢失调和结构崩溃,最终死亡。治疗优缺点青蒿素及其衍生物已用于治疗疟疾和寄生虫(蠕虫)感染。与其他抗寄生虫药物相比,此类治疗的优点包括更快地消除寄生虫和在寄生虫生命周期中更广泛的功效。其缺点包括生物利用度低、药代动力学特性差和成本高。此外,世界卫生组织明确不鼓励使用该药物本身作为单一疗法,因为有迹象表明疟疾寄生虫正在对该药物产生耐药性。联合疗法以青蒿素胶囊或其衍生物与其他一些抗疟药物为特色,构成了当代疟疾的标准护理治疗方案。
已帮助人数2人
2024-04-30 15:53
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示