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达克替尼应如何使用?

作者
郭药师
阅读量:762
2025-01-21 15:16:10

在一代靶向药物良好效果基础上,达克替尼再次把治疗标准拔高了。现在,携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者如果一线使用达克替尼,平均总生存已经接近3年,面对号称第一杀手的肺癌,这是很了不起的数据。

那么,达克替尼应如何使用?

达克替尼的推荐剂量为口服45毫克,每日一次,含或不含食物。如果需要减少剂量,那么第一次剂量减少应该是每天一次30毫克,第二次减少剂量应该是每天一次15毫克。

2017和2018年的ASCO年会,达克替尼在这两届年会上大放光芒,堪称咸鱼翻身,改变来自于ARCHER 1050研究,让我们一起来看结果。

ARCHER 1050三期研究中,达克替尼直接和吉非替尼PK。2017年出了无进展生存时间(PFS)数据,2018年出了总生存时间(OS)数据,层层递进,结果相似,都是达克替尼完胜。

首先是去年,研究者公布达可替尼的中位PFS达到14.7个月,相比之下,吉非替尼只有9.2个月,提高了5.5个月。

相比于一代药物,达克替尼显示出了巨大优势。此外,两种药物的治疗响应率相仿,ORR均在72-75%范围。

2018年ASCO年会上,面纱终于被揭开,达克替尼中位总生存时间为34.1个月,而吉非替尼为26.8个月,整整提高了7.3个月!达克替尼在延长患者总生存时间上战胜了一代靶向药!

2018年达克替尼在美国被批准上市,2019年达克替尼在日本被批准上市,2019年6月达克替尼在中国被批准上市,用于治疗与EGFR基因突变有关的非小细胞肺癌。2019年6月26日达克替尼在北京率先上市,于一周内同步在上海、广州、成都等全国33个城市陆续上市。患者还可以通过国内的海外医疗公司(如医伴旅)来购买到价格实惠有保障的达克替尼。

以上就是达克替尼使用方法的内容,希望可以帮助到您!

参考资料: FDA说明书更新于2020年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

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达克替尼(Dacomitinib)
药品别称
达克替尼、达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro
适应人群
适用于经分子检测确认携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌成人患者,作为一线治...[ 详情 ]
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