免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯Stivarga是什么?

Stivarga是什么?

作者
医学编辑小温
阅读量:117
2020-06-12 12:19

Stivarga瑞格菲尼作为一种新型小分子多激酶抑制剂,可用于治疗胃肠道间质瘤,瑞格菲尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等,从而发挥抗肿瘤作用。

目前Stivarga瑞格菲尼已经被FDA批准用于结直肠癌和胃肠间质瘤以及肝癌的治疗,最新的结果显示Stivarga瑞格菲尼用于经多吉美治疗后耐药(失败)的晚期肝癌患者有显著的疗效!一项国际3期临床试验发现瑞格菲尼可以提高晚期肝细胞性肝癌(HCC)病人的总生存期,这使肝癌病人多了一个选择。瑞格菲尼已于12月12日被中国食品药品监督局正式批准,适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。这是继索拉非尼上市10 以来, CFDA 首个批准治疗肝癌的新药。

Stivarga是什么?

Stivarga瑞格菲尼为口服药物,每天一次。用药时需低脂肪(少于30%的脂肪)的早餐。低脂早餐的例子包括:2片白面包,1汤匙低脂人造黄油,1汤匙果冻,8盎司脱脂牛奶(319卡路里和8.2克脂肪),或1杯谷物,8盎司脱脂牛奶,1片果冻,苹果汁和1杯咖啡或茶(520卡路里和2克脂肪)。 

服用瑞格菲尼应按照医嘱规定服用,需直接服用完整的药物,不要粉碎或溶解片剂,每天按规定的时间服用瑞格菲尼。未经您的医护人员许可,不要改变用药剂量或停止服用Stivarga瑞格菲尼。如果患者忘了在规定的时间服药,那么患者应该立即服药。但如果患者下一次服药时间在12小时以内,可以跳过本次服药,下次服药时间仍按照规定时间进行。

相关药讯
瑞戈非尼的作用功效及副作用和处理详解
导读:瑞戈非尼(Regorafenib,商品名拜万戈)是一种新一代的小分子的多激酶靶向抑制剂,可以用于肝癌(HCC)、结直肠癌(mCRC)、胃肠道间质瘤(GIST)等,这篇文章主要讲了瑞戈非尼的作用功效、适应症、副作用及处理、用法用量说明的内容。作用功效瑞戈非尼通过抑制多种激酶活性,包括VEGF受体1~3、PDGF受体、成纤维细胞生长因子受体等,从而抑制肿瘤血管生成、肿瘤发生、肿瘤转移和肿瘤免疫等病理过程。适应症转移性结直肠癌(mCRC):瑞戈非尼适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的mCRC患者。胃肠道间质瘤(GIST):对于既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的GIST患者,瑞戈非尼也是一种治疗选择。肝细胞癌(HCC):瑞戈非尼适用于既往接受过索拉非尼治疗的HCC患者。副作用瑞戈非尼的副作用常见的包括手足皮肤反应、疲劳/乏力、腹泻、食欲下降、高血压、感染、肝脏毒性、出血、心脏问题、可逆性后部白质脑病综合征、胃肠道穿孔或瘘管、伤口愈合并发症、胚胎-胎儿毒性等,患者在使用瑞戈非尼期间应密切监测身体反应,并在出现副作用时及时与医生沟通,以便采取适当的处理措施。副作用管理定期检测肝功能指标,如出现肝损伤迹象,需及时就医。手足皮肤反应(HFSR)时,可在医生指导下调整剂量或继续服用,严重时需停药。严重或危及生命的出血需永久停用瑞戈非尼。术前停用瑞戈非尼,伤口愈合不良的患者应终止使用。瑞戈非尼可能导致胎儿损伤,治疗期间应采取避孕措施。出现心脏问题时,应暂停瑞戈非尼,直至急性缺血事件解决。用法用量说明瑞戈非尼的推荐剂量为160mg(4片,每片含40mg瑞戈非尼),每日一次,于每一疗程的前21天口服,28天为一疗程。瑞戈非尼片应整片随水吞服,不得掰开或嚼碎。建议在每天的同一时间服药,最好是在进食低脂早餐(脂肪含量小于30%)后服用,以保证药效能更好地发挥,并减少胃肠道不适。在使用瑞戈非尼之前,患者应详细告知医生自己的病史和用药情况,以便医生能够做出准确的治疗决策。在使用瑞戈非尼时,应该严格遵循医生的建议,并定期监测不良反应。如果出现任何不适或症状加重,应及时就医并告知医生正在使用瑞戈非尼。
已帮助人数37人
2024-04-22 16:38
瑞戈非尼(Regorafenib)的功效与作用及副作用?
药物名称通用名:瑞戈非尼商品名:Regorafenib英文名:Stivarga、RESIHANCE、NUBLEXA、Regonix其他名称:瑞格非尼、瑞格菲尼功效与作用瑞戈非尼是一种口服二苯脲多激酶抑制剂,针对血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶。在体内模型中,瑞戈非尼(Regorafenib)在大鼠肿瘤模型中表现出抗血管生成活性,并表现出肿瘤生长抑制作用,包括一些人结肠直肠癌、胃肠间质瘤和肝细胞癌,在人结肠直肠癌的小鼠异种移植模型和两个小鼠原位模型中,也显示了抗转移活性。适应症1、结直肠癌瑞戈非尼是首个在所有标准治疗后进展的转移性结直肠癌中获得生存益处的小分子多激酶抑制剂,因此,瑞戈非尼于2012年获得FDA批准用于该适应症。2、胃肠道间质瘤与安慰剂相比,在接受标准治疗进展的转移性胃肠间质瘤(GIST)患者中,瑞戈非尼治疗可显著改善无进展生存期(PFS ),并且自2013年以来,该适应症获得了FDA批准。3、肝细胞性肝癌2017年,瑞戈非尼已被FDA批准用于治疗此前接受索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。在这种情况下,与安慰剂相比,瑞戈非尼显著改善了PFS和总生存期(OS)。副作用1、胃肠疾病:腹泻、恶心、呕吐。2、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、秃头症。3、全身疾病:疲劳、发热。4、血管疾病:高血压、出血。5、呼吸、胸腔和纵隔疾病:发声困难。6、新陈代谢和营养失调疾病:食欲减少、食物摄入减少。7、神经系统疾病:头痛。8、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌肉痉挛。9、血液和淋巴系统疾病:血小板减少症、中性粒细胞减少症。10、新陈代谢和营养失调:低血钙症。11、肝胆疾病:高胆红素血症、ALT升高。12、肾脏和泌尿系统疾病:蛋白尿。副作用处理措施1、腹泻:可在医生的指导下服用止泻药物治疗,比如蒙脱石散,同时避免进食生冷的食物,以免加重腹泻。2、恶心:可在医生的指导下服用抗恶心的药物治疗,饮食以清淡为主,避免进食油腻的食物。比如油炸食品等。3、呕吐:可在医生的指导下使用止吐药物治疗,呕吐严重时暂时禁食禁水,还要多补充水分,以免呕吐引起脱水。4、皮疹:保持皮疹部位清洁、卫生,避免使用刺激性的洗浴用品,以免加重皮损。5、疲劳:注意休息,避免进行重体力劳动,避免劳累。6、发热:可通过物理降温,如贴退热贴、温水擦拭,或者是药物降温,如布洛芬等措施降低体温。7、高血压:减少钠盐的摄入,每日多吃新鲜的蔬菜和水果,可以补充钾的摄入,同时减少食用油的摄入,少吃或不吃肥肉和动物内脏,还要戒烟、限酒。疗效研究结果在一项3期临床试验中,纳入199名组织学证实的、转移性的或不可切除的GIST患者,以及至少先前伊马替尼和舒尼替尼治疗失败的患者,随机分配接受瑞戈非尼(n=133)或安慰剂(n=66)。研究显示,瑞戈非尼的中位PFS为4.8个月,安慰剂为0.9个月。在进展后,85%接受安慰剂治疗的患者转而接受瑞戈非尼尼治疗。130名(98%)接受瑞格拉非尼治疗的患者和45名(68%)接受安慰剂治疗的患者报告了药物相关不良事件。与安慰剂相比,口服瑞戈非尼可以显著改善标准治疗进展后转移性GIST患者的无进展生存期。参考文献:Demetri GD, Reichardt P, Kang YK, Blay JY, Rutkowski P, Gelderblom H, Hohenberger P, Leahy M, von Mehren M, Joensuu H, Badalamenti G, Blackstein M, Le Cesne A, Schöffski P, Maki RG, Bauer S, Nguyen BB, Xu J, Nishida T, Chung J, Kappeler C, Kuss I, Laurent D, Casali PG; GRID study investigators. Efficacy and safety of regorafenib for advanced gastrointestinal stromal tumours after failure of imatinib and sunitinib (GRID): an international, multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2013 Jan 26;381(9863):295-302. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61857-1. Epub 2012 Nov 22. PMID: 23177515; PMCID: PMC3819942.相关热文推荐:印度版普拉替尼有效果吗?
已帮助人数375人
2023-12-22 17:46
肠癌晚期吃瑞戈非尼(Regorafenib)几个疗程见效?
由于每个患者的病情严重程度不同,因此服用瑞戈非尼(Regorafenib)的见效时间也有所差异。大多数肠癌晚期患者服用瑞戈非尼(Regorafenib)1-2个疗程就能见效,少数患者需要服用3-4个疗程才可见效。关于瑞戈非尼(Regorafenib)目前,针对特异性分子靶点的靶向药物治疗已成为转移复发性结直肠癌(mCRC)治疗的新方向。瑞戈非尼(Regorafenib)在欧洲的适应证包括:单药用于既往经当前可用疗法治疗过或不适用于当前可用疗法(包括基于氟尿嘧啶的化疗,抗VEGF疗法、抗EGFR疗法)的转移性结直肠癌(mC RC)成人患者的治疗。2012年瑞戈非尼(Regorafenib)被美国FDA批准用于mCRC患者,瑞戈非尼(Regorafenib)是一种新型小分子多激酶抑制剂,能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。多项临床研究结果显示瑞戈非尼(Regorafenib)能显著延长mCRC患者的生存期。肠癌晚期瑞戈非尼(Regorafenib)的见效疗程瑞戈非尼(Regorafenib)治疗肠癌晚期具体几个疗程见效,应根据患者的病情、个人情况、对药物的反应等多种因素进行分析。如果患者的个人身体素质好,并且对药物的反应好、耐受性好,病情相对来说症状轻,出现 腹痛、消瘦与乏力等,此时患者可能服用1-2个疗程就可见效。但如果个人身体素质较差、免疫力低下,并且对药物的反应小、耐受性若,症状较为严重,出现腰骶部疼痛、腹痛严重的情况,此时可能需要3-4个疗程的治疗才可见效。用法用量瑞戈非尼(Regorafenib)的建议剂量为160mg,也就是4片40mg的片剂,一个疗程28天,患者需要在疗程的前21天用药,每天一次口服,直到疾病出现进展或者出现患者不可耐受的毒性。建议患者在每天大概相同的时间用药,有助于维持体内的血药浓度,餐后用水吞服整片。如果错过一剂,不要在一天内同时吃两倍瑞戈非尼(Regorafenib),以补上前一天少吃的那部分。瑞戈非尼(Regorafenib)单药治疗效果目的:探讨瑞戈非尼(Regorafenib)在难治性转移性结肠癌(Patients with metastatic colorectal cancer,mCRC)中的疗效和安全性。方法:检索瑞戈非尼(Regorafenib)治疗难治性转移性结直肠癌的对照试验,年限为2009~2019年。结果:Meta分析结果表明,在3年总生存率和3年无瘤生存率方面,瑞戈非尼(Regorafenib)组患者的生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在不良反应方面,瑞戈非尼(Regorafenib)组患者发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞戈非尼(Regorafenib)治疗难治性转移性结肠癌疗效好且安全性高。瑞戈非尼(Regorafenib)联合贝其他药物治疗效果目的:这是一项瑞戈非尼(Regorafenib)加尼伐单抗治疗胃癌和结直肠癌的Ib期临床试验。患者和方法:登记的患者在剂量寻找部分接受瑞戈非尼(Regorafenib)加尼伐单抗,以估计最大耐受剂量。额外的患者被纳入剂量扩大部分。每天给药一次80-160mg的瑞戈非尼(Regorafenib),连续21天,每2周给药一次nivolumab3mg/kg。主要终点是前4周的剂量限制性毒性(DLT ),以估计推荐剂量。结果:50例患者(胃癌和结直肠癌各25例)入选。所有患者之前都接受了≥2行化疗,包括96%的患者接受了抗血管生成抑制剂治疗。七名胃癌患者之前接受了免疫检查点抑制剂的治疗。一名患者患有微卫星不稳定性高的结直肠癌,而其余患者患有微卫星稳定或错配修复熟练的肿瘤。服用160mg瑞戈非尼(Regorafenib)后,观察到三种DLTs级结肠穿孔、斑丘疹和蛋白尿),在80或120毫克时没有观察到。在剂量扩大部分,由于频繁出现斑丘疹,因此将瑞戈非尼(Regorafenib)的剂量从120减少至80mg。常见的≥ 3级治疗相关不良事件为皮疹(12%)、蛋白尿(12%)和掌跖红细胞感觉异常(10%)。目的观察20例患者(40%)的肿瘤反应,其中胃癌11例(44%),结直肠癌9例(36%)。胃癌和结直肠癌患者的中位无进展生存期分别为5.6和7.9个月。结论:瑞戈非尼(Regorafenib)80mg联合尼伐单抗在胃癌和结直肠癌患者中具有可控制的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。总结瑞戈非尼(Regorafenib)对于结直肠癌的效果明显,但具体治疗疗程应在医生的指导下根据患者的病情严重、病情阶段等因素明确,患者不可私自用药。参考文献[1]雷鑫明,黎红光,吴深宝等.瑞格非尼治疗难治性转移性结肠癌疗效与安全性的Meta分析[J].中国现代医生,2020,58(05):25-29+33.相关热文推荐:瑞戈非尼(Regorafenib)适应症,用法用量,不良反应,药物相互作用及疗效?
已帮助人数261人
2023-12-13 13:18
瑞戈非尼(Regorafenib)适应症,用法用量,不良反应,药物相互作用及疗效?
上市信息瑞戈非尼(Regorafenib)最早于2021年7月29日在中国上市,此外也在美国、英国、德国、韩国等国家上市。瑞戈非尼(Regorafenib)适应症1、 结直肠癌:瑞戈非尼(Regorafenib)适用于转移性结直肠癌CR)患者的治疗,这些患者之前接受过奥沙利铂和基于氟呢、伊立替康的抗VEGF治疗、化疗和抗EGFR治疗(如果是RAS野生型)。2、胃肠道间质瘤:瑞戈非尼(Regorafenib)用于既往经2种酪氨酸激酶抑制剂(Gleevec、Sutent)治疗后病情恶化或不耐受的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗。3、肝细胞性肝癌:欧盟委员会已经批准了瑞戈非尼(Regorafenib)用于之前接受了Nexavar(sorafenib-索拉非尼)一线治疗的肝细胞癌成人患者治疗的上市许可。功效与作用瑞戈非尼(Regorafenib)为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以抑制血管生成以及其他肿瘤驱动基因通路,如受体酪氨酸激酶基因、血小板衍生生长因子受体、酪氨酸激酶受体、血管内皮细胞生长因子受体1-3、血管生成素受体TIE-2、成纤维细胞生长因子受体等。用法用量一、正确用法及用量:1、用法:瑞戈非尼(Regorafenib)应口服用药,患者需在每天大致相同的时间服药,饭后用水吞服。2、建议用量:建议服用瑞戈非尼(Regorafenib)的剂量是160mg,也就是四片40 mg的片剂,患者需要在疗程的前21天每天一次口服。二、剂量修改:如有必要,可将剂量逐渐降低至40mg,瑞戈非尼(Regorafenib)的最小每日剂量为80mg。1、因以下情况中断瑞戈非尼(Regorafenib):2级手足皮肤反应(HFSR),复发或尽管减少剂量但在7天内没有改善,对于3级HFSR,中断治疗至少7天。任何3级或4级不良反应、任何级别的恶化感染、症状性2级高血压。2、将瑞戈非尼(Regorafenib)的剂量减少至120mg:除感染外的任何3级或4级不良反应痊愈后、对于第一次出现的任何持续时间的2级HFSR、对于3级天冬氨酸氨基转移酶(AST)/丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,仅当潜在益处超过肝毒性风险时才恢复。3、将瑞戈非尼(Regorafenib)的剂量减少至80毫克:对于120mg剂量下2级HFSR的复发、在120mg剂量的任何3级或4级不良反应恢复后(肝毒性或感染除外)。4、永久停止瑞戈非尼(Regorafenib),原因如下:任何AST或ALT超过正常值上限20倍的事件(ULN)、无法耐受80毫克剂量、任何出现AST或ALT超过3倍ULN,同时胆红素超过2倍ULN,或者尽管剂量降至120mg,但AST或ALT的再次出现超过ULN的5倍。任何4级不良反应,只有在潜在的利益大于风险的情况下,才可以恢复。不良反应瑞戈非尼(Regorafenib)最常见的不良反应是发热、疼痛(包括胃肠痛和腹痛)、高胆红素血症、发音困难、腹泻、食欲/进食量下降、乏力/疲劳、高血压、HFSR、感染、粘膜炎、皮疹和恶心、体重减轻。不良反应处理方式1、手足皮肤反应(HFSR):建议患者注意手部的保湿、保暖,避免使用刺激性肥皂等用品,日常生活中注意遮阳,必要时可在医生的指导下使用药物治疗。2、恶心:患者在治疗期间应注意饮食清淡,避免进食辣椒、麻辣烫、麻辣火锅等辛辣刺激性食物,以免加重恶心症状,也可在医生的指导下使用止吐药等药物缓解症状。3、乏力、疲劳:此类患者治疗期间应注意休息,避免熬夜、避免劳累,保持充足睡眠,可适当运动。4、疼痛:如果患者出现疼痛症状,可遵医嘱使用布洛芬、萘普生片等镇痛药物缓解症状。5、其他不良反应:若患者还出现高血压、粘膜炎等其他不良反应,可及时咨询医生,在医生的指导下用药治疗。药物相互作用1、CYP3A4强诱导剂:强CYP3A4诱导剂与瑞戈非尼(Regorafenib)联合给药降低了瑞格非尼的血浆浓度,增加了活性代谢物M-5的血浆浓度,并可能导致疗效下降。避免将瑞戈非尼(Regorafenib)与强CYP3A4诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草)同时使用。2、CYP3A4强抑制剂:例如葡萄柚汁、克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、泊沙康唑和伏立康唑、泰利霉素等,强CYP3A4抑制剂与瑞戈非尼(Regorafenib)合用可增加瑞格非尼的血浆浓度,降低活性代谢物M-2和M-5的血浆浓度,并可能导致毒性增加。避免瑞戈非尼(Regorafenib)与CYP3A4强抑制剂合用。3、瑞戈非尼(Regorafenib)对乳腺癌耐药蛋白(BCRP)底物的影响如氟伐他汀、阿托伐他汀、甲氨蝶呤,瑞戈非尼(Regorafenib)与BCRP底物合用可增加BCRP底物的血浆浓度。密切监测患者BCRP底物暴露相关毒性的体征和症状。当考虑将此类产品与瑞戈非尼(Regorafenib)一起给药时,应查阅伴随的BCRP基质产品信息。临床疗效分析背景:瑞戈非尼(Regorafenib)和其他多激酶抑制剂可能增强抗程序性细胞死亡-1(抗PD1)疗法在肝细胞癌(HCC)中的抗肿瘤效果。除抗血管生成外,其免疫调节作用尚不明确。方法:在多种同系肝癌模型中测试体内抗肿瘤功效。在体外测试了小鼠骨髓来源的巨噬细胞(BMDMs)对瑞戈非尼(Regorafenib)极化的调节和共培养T细胞的活化。通过定量逆转录PCR(RT-PCR)、精氨酸酶活性、流式细胞术和ELISA测量M1/M2极化的标记物。通过敲除上游MAPK14激酶、化学p38激酶抑制剂和染色质免疫沉淀,证实了敲除p38激酶和下游Creb1/Klf4信号在巨噬细胞极化中的作用。结果:与DC-101(抗-VEGFR2抗体)相似,瑞戈非尼(Regorafenib)(5mg/kg/天,相当于人临床剂量的约一半)抑制体内肿瘤生长和血管生成,但产生更高的T细胞活化和M1巨噬细胞极化,增加M1/M2极化BMDMs的比率和体外共培养T细胞的增殖/活化,表明血管生成非依赖性免疫调节作用。瑞戈非尼(Regorafenib)抑制BMDMs中p38激酶磷酸化和下游Creb1/Klf4活性逆转了M2极化。瑞戈非尼(Regorafenib)增强了适应性转移的抗原特异性T细胞的抗肿瘤功效。瑞戈非尼(Regorafenib)和抗PD1之间的协同抗肿瘤效果与肿瘤微环境中的多种免疫相关途径相关。结论:瑞戈非尼(Regorafenib)可能通过调节巨噬细胞极化增强抗肿瘤免疫,而不依赖于其抗血管生成作用。优化瑞戈非尼(Regorafenib)剂量,合理设计联合治疗方案,可提高临床治疗指数。药物价格一、国内价格:瑞戈非尼(Regorafenib)40mg*28粒的药物中标价格约为4829.44元。二、国外价格:1、耀品国际版本的瑞戈非尼(Regorafenib)40mg*90粒的参考价约为3200元一盒。2、印度natco版本的瑞戈非尼(Regorafenib)3小盒*40mg*28片的参考价约为3200元一盒。但由于国外汇率浮动的影响,药物价格也有所浮动,海外版瑞戈非尼(Regorafenib)的具体价格及详细购药流程可咨询医伴旅客服。药物存储信息应将瑞戈非尼(Regorafenib)片剂储存在68°F至77°F(20°C至25°C)的室温下。把瑞戈非尼(Regorafenib)留在瓶子里,不要放在每日或每周药盒中。瑞戈非尼(Regorafenib)药瓶含有干燥剂,有助于保持药物干燥,需要把干燥剂放在瓶子里,保持瑞戈非尼(Regorafenib)瓶紧闭。·开瓶7周后,安全扔掉(丢弃)任何未使用的瑞戈非尼(Regorafenib)片剂。相关热文推荐:恩西地平(Enasidenib)美国版的规格及价格?
已帮助人数292人
2023-12-13 13:13
最新药讯
卡巴他赛的功效与作用
导读:卡巴他赛是一种化疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,特别是针对晚期或转移性前列腺癌。通过抑制癌细胞的有丝分裂,卡巴他展展现出显著的抗肿瘤作用,尤其在对抗激素难治性前列腺癌方面效果显著。它是首个被推荐在多西他赛治疗无效或病情进展后的晚期前列腺癌患者中使用的药物。卡巴他赛适应症卡巴他赛与类固醇药物(如泼尼松)一起用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(无法通过手术或降低睾酮的药物治疗的前列腺癌)。它用于已经接受过其他药物治疗(如多西紫杉醇)效果不佳的患者。功效作用卡巴他赛通过与微管蛋白结合,促进微管的组装,同时阻止已形成的微管解体,使得微管结构变得稳定。这一作用影响了细胞的有丝分裂过程,因为细胞分裂时依赖于微管的动态重组。因此,卡巴他赛能够有效阻止癌细胞的分裂和增殖。在某些临床试验中,卡巴他赛显示出对肿瘤体积的缩小、PSA水平的降低以及对继发性骨病的控制有积极影响。作为二线化疗方案,卡巴他赛已被证实可以延长多西他赛治疗后的mCRPC患者的总生存期。服用方法卡巴他赛以点滴形式滴入血液中,卡巴他赛的治疗周期每个周期为3周。这意味着患者每3周接受一次卡巴他赛滴注。最多有10个周期,可以每天早上早餐后服用类固醇(泼尼松龙)片剂。 临床试验在患有转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 的患者中,经过多西他赛治疗后,卡巴他赛与米托蒽醌相比,总生存期 (OS) 显着提高。在一项针对 755 名男性治疗去势抵抗性前列腺癌的III期试验中,接受卡巴他赛的受试者的中位生存期为15.1个月,而接受米托蒽醌的受试者的中位生存期为12.7个月。与米托蒽醌 (58%) 相比,卡巴他赛 (81.7%)与更多的3-4 级中性粒细胞减少症相关。 卡巴他赛的常见不良反应包括中性粒细胞减少症和胃肠道副作用,神经病变很少被发现。
已帮助人数9人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛药物过敏的处理方式
导读:如果患者对卡巴他赛中的任一成分过敏,可能会导致患者出现过敏反应。使用卡巴他赛过敏后应立即停药,观察患者的生命体征,并在医生的指导下给予抗过敏治疗、对症治疗。卡巴他赛常见副作用卡巴他赛作为化疗药物,在治疗过程中可能会引起一系列副作用,程度可以从轻微到严重不等。常见的副作用有血液学毒性,例如白细胞计数减少、红细胞减少、血小板减少等,可能会增加感染风险,引起贫血、引起出血倾向等,消化系统反应包括恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、厌食等。神经系统毒性,可能引起感觉异常(如手脚麻木或刺痛感)、肌肉无力、疲劳、嗜睡等。皮肤反应,可能出现皮疹、脱发、指甲改变等。过敏表现使用卡巴他赛后如果出现过敏反应,患者可能表现为皮疹或荨麻疹,皮肤可能发红、肿胀、出现瘙痒感。还可能感到喉咙发紧、呼吸急促、哮喘样症状,或者出现咳嗽、喘息声。严重过敏反应时,可能会有血压急剧下降,导致头晕、晕厥,心跳加速或不规则。过敏处理方式如果患者在使用卡巴他赛期间出现过敏反应,首先必须立即停止卡巴他赛的输注,并保留静脉通路以便必要时给予其他药物。根据患者状况,可能需要吸氧以增加血氧饱和度,并实施心电监护,密切观察患者的心率、血压等生命体征。必要时在医生的指导下给予抗过敏治疗,迅速使用抗过敏药物,如地塞米松、甲泼尼龙等皮质类固醇,以及肾上腺素等,以迅速控制过敏反应。具体用药种类和剂量应由医生根据患者的具体情况决定。同时针对患者出现的具体过敏症状进行对症处理,比如使用升压药物(如多巴胺)以应对低血压,使用支气管扩张药物缓解呼吸困难,或者使用镇静药物控制严重瘙痒或焦虑。出现过敏反应后应持续监测患者的状况,直到过敏反应完全缓解。过敏反应控制后,医生会评估是否需要调整治疗方案,以及是否可以继续或更换其他治疗药物。
已帮助人数10人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛治疗前列腺癌的作用机制及注意事项
导读:卡巴他赛治疗前列腺癌的作用机制主要是通过干扰细胞的微管结构,从而阻止癌细胞的分裂和增殖。卡巴他赛治疗期间应注意血液学毒性、超敏反应、胃肠道毒性等。药物介绍卡巴他赛是一种半合成微管抑制剂,通过稳定微管诱导细胞死亡,被批准与泼尼松联合用于治疗已接受含多西紫杉醇方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。这种紫杉烷衍生物的批准主要基于一项随机、开放标签试验的结果,该试验的受试者为mCRPC患者,每3周静脉注射卡巴他赛25mg/m 2或米托蒽醌12mg/m2 。两者均与泼尼松10毫克/天联合使用。卡巴他赛的中位生存期为15.1个月,米托蒽醌的中位生存期为12.7个月。作用机制卡巴他赛是一种新型第二代半合成微管抑制剂,可通过稳定微管诱导细胞死亡。其作用机制与紫杉醇、多西紫杉醇相似。微管是由α微管蛋白和β微管蛋白异二聚体组成的细胞骨架聚合物,在维持细胞形状、囊泡运输、细胞信号传导和细胞分裂中发挥关键作用。卡巴他赛结合β-微管蛋白亚基的N-末端氨基酸并促进微管聚合(微管蛋白二聚体延伸)。在有丝分裂期间,微管向有丝分裂纺锤体延伸,该纺锤体负责染色体的分离和分布以及细胞分裂成子细胞。卡巴他赛刺激微管聚合并抑制微管细胞分裂,从而阻止肿瘤细胞周期和肿瘤增殖。尽管卡巴他赛与其紫杉烷前身有相似之处,但其结构和药理学却截然不同。卡巴他赛的分子结构与多西他赛的不同之处在于侧链,其中羟基被甲氧基侧链取代。额外的甲基通过禁用由多重耐药基因ABCB编码的腺苷5'-三磷酸 (ATP) 依赖性外排泵来抵消组成性和获得性抗肿瘤耐药性。副作用卡巴他赛的临床试验中,常见的3级或4级不良反应为骨髓抑制、发热性中性粒细胞减少、腹泻、疲劳和乏力。其他不良反应包括腹痛、背痛、关节痛和周围神经病变。注意事项卡巴他赛可能引起白细胞减少,增加感染风险。因此治疗期间需定期监测血常规,必要时调整剂量或暂停治疗。首次使用卡巴他赛前应准备好必要的急救设备,以防过敏性反应,如出现呼吸困难、皮疹、低血压等情况应立即停药并采取措施。此外,由于卡巴他赛主要通过肝脏代谢和肾脏排泄,肝肾功能不全的患者使用时需谨慎,并可能需要调整剂量。卡巴他赛还可能会引起周围神经病变,表现为感觉异常、肌无力等症状,需密切监控并及时报告。
已帮助人数9人
2024-05-06 17:59
卡巴他赛的使用说明:适应症、用法用量、副作用
导读:卡巴他赛属于一类称为微管抑制剂的药物,它的作用是减缓或阻止癌细胞的生长,卡巴他赛与泼尼松一起用于治疗已经用其他药物治疗过的前列腺癌。卡巴他赛的正确用法为静脉输注,治疗期间可能会出现恶心、腹泻、肿胀、皮肤苍白、气促等不良反应。适应症卡巴他赛适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,这些患者之前已经接受过含多烯紫杉醇治疗方案但疾病仍然进展。用法用量卡巴他赛是一种液体,由医疗机构的医生或护士在1小时内静脉注射,通常每3周给予一次。卡巴他赛的推荐剂量是20mg/m²或25mg/m²,每3周静脉给药一次,与泼尼松或强的松联合使用。在给药之前需要两步稀释过程,使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。在输注前至少30分钟使用抗组胺药、皮质类固醇和H2拮抗剂进行预处理,以预防过敏反应。副作用卡巴他赛可能会引起一些副作用,例如血液学毒性,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症,超敏反应,可能出现皮疹、荨麻疹、呼吸急促和面部肿胀等。胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲下降和腹痛。神经毒性,包括周围神经病变和外周感觉神经病,以及肺毒性,可能发生间质性肺炎、肺炎和急性呼吸窘迫综合征,其他副作用包括疲劳、发热、呼吸困难、咳嗽、血尿、尿路感染等。治疗效果在转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中,与先前多西他赛治疗后的米托蒽醌相比,卡巴他赛的总生存期 (OS) 显着改善。卡巴他赛是第二代紫杉烷,在一项研究中,在多西他赛后mCRPC环境中,与米托蒽醌相比,卡巴他赛显示出总生存期的益处,并且被批准作为继多西他赛之后的mCRPC患者的二线治疗选择。
已帮助人数8人
2024-05-06 17:59
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示