斯沃在国内上市的日期

斯沃在国内上市的日期：美国食品药品管理局已于2000年批准斯沃用于治疗耐药的革兰氏阳性菌感染的治疗。斯沃于2007年被美国辉瑞制药引入中国，目前已成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案。

斯沃的治疗适应症：

1. 利福平耐药结核病（ RR-TB）：体外药敏试验（PST)结果证实感染的MTB对利福平耐药的结核病，包括利福平单耐药结核病（ RMR-TB )和 利福平多耐药结核病（RPR-TB）。

2. MDR-TB：体外DST结果证实感染的MTB至少同时对异烟肼和利福平耐药的结核病。

3. XDR-TB：体外DST结果证实感染的MTB除对异烟肼和利福平耐药外，同时对任何氟喹诺酮类抗菌药物耐药，以及3种二线注射类药物（卷曲霉素、卡那霉素和阿米卡星）中的至少1种药物耐药的结核病。

4. 耐药、重症及难治性TBM：包括RR-TBM、 MPR-TBM、XPR-TBM、病原学确诊或临床高度怀疑的重症TBM（明显的意识障碍、持续高热及反复惊厥、顽固性高颅压、脑膜炎型、脊髓型）或常规抗结核方案治疗效果不佳的难治性TBM。

斯沃是一种白色或类白色的薄膜衣片的药物，这种药物的组分为利奈唑胺。口服给药后，斯沃吸收快速而完全。给药后约1-2小时达到血浆峰浓度，绝对生物利用度约为100%。与其他药物不同，斯沃不影响肽基转移酶活性。斯沃的作用部位和方式独特,因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其他抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。