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肺癌靶向药物吉非替尼与厄洛替尼

作者
郭药师
阅读量:863
2025-01-20 23:16:12

肺癌是全世界发病率较高的肿瘤之一,肺癌中80%为非小细胞肺癌患者,EGFR基因突变和ALK重排是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的驱动基因,针对EGFR基因的突变,我们可以使用针对性的靶向药物来对这个基因进行阻断。

一项研究,临床试验对比了吉非替尼(易瑞沙)厄洛替尼(特罗凯)在治疗EGFR(19、21外显子)基因突变的晚期非小细胞肺癌时的安全性和有效性。

研究入组1122个患者,1:1接受厄洛替尼和吉非替尼的治疗。研究结果显示,厄洛替尼生存获益优于吉非替尼,二者在疾病控制率、中位OS分别为:65.8%和58.9%、10.7个月和9.6个月,安全性方面,两组间3/4级不良事件及毒性也无显著不同,最常见不良事件为皮疹、咳嗽及腹泻。

吉非替尼和厄洛替尼都是一代治疗晚期非小细胞肺癌患者的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。药物详情,患者可以咨询医伴旅。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
厄洛替尼,特罗凯,盐酸厄洛替尼片,Erlotinib,Tarceva,Erlonat
适应人群
适用于表皮生长因子受体基因敏感突变的晚期非小细胞癌患者。
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