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帕唑帕尼获批治疗晚期肾癌

作者
郭药师
阅读量:735
文章来源:医伴旅
2025-01-21 15:34:14

帕唑帕尼是一种口服的血管生成抑制剂,主要作用靶点包括VEGFR、PDGFR及c-KIT。2009年,帕唑帕尼 (VOTRIENT)首次获批晚期肾癌适应症。

一项帕唑帕尼与安慰剂对照治疗转移性肾癌的前瞻性III期临床试验中,研究入组了225例晚期肾癌患者,患者随机接受唑帕尼与安慰剂的治疗。

研究结果显示,帕唑帕尼可显著改善疾病无进展时间和肿瘤反应率;帕唑帕尼组和安慰剂组的中位疾病无进展时间在总体研究人群中为9.2 vs 4.2个月。在帕唑帕尼治疗晚期肾癌患者,无进展生存期明显长与安慰剂组,帕唑帕尼组平均总生存期为12.5个月。

帕唑帕尼治疗肾细胞癌显示出了积极的结果,更多帕唑帕尼的信息,患者可以咨询医伴旅。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465

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