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帕唑帕尼获批治疗晚期肾癌
阅读量:921
2025-01-21 15:34:14
帕唑帕尼是一种口服的血管生成抑制剂，主要作用靶点包括VEGFR、PDGFR及c-KIT。2009年，帕唑帕尼 (VOTRIENT)首次获批晚期肾癌适应症。
一项帕唑帕尼与安慰剂对照治疗转移性肾癌的前瞻性III期临床试验中，研究入组了225例晚期肾癌患者，患者随机接受唑帕尼与安慰剂的治疗。
研究结果显示，帕唑帕尼可显著改善疾病无进展时间和肿瘤反应率；帕唑帕尼组和安慰剂组的中位疾病无进展时间在总体研究人群中为9.2 vs 4.2个月。在帕唑帕尼治疗晚期肾癌患者，无进展生存期明显长与安慰剂组，帕唑帕尼组平均总生存期为12.5个月。
帕唑帕尼治疗肾细胞癌显示出了积极的结果，更多帕唑帕尼的信息，患者可以咨询医伴旅。
参考资料： FDA说明书更新于2024年1月25日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465
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