艾思瑞怎么吃？

艾思瑞在1974年由Marnac有限公司(TX，USA)的SolomonBMargolin发现。在日本，艾思瑞被归类为孤儿药物，并启动临床试验，研究其作为一种治疗IPF的新药的可能性。2008年艾思瑞在日本获准用于IPF的治疗，2008年2月欧盟药品管理局建议欧盟各国允许艾思瑞上市。目前，艾思瑞尚未获得美国FDA的批准用于IPF的治疗。本月早些时候，虽然专家小组以9：3的投票结果同意艾思瑞上市，但FDA仍表示需要更多试验证据才能正式批准艾思瑞。

艾思瑞(5甲基1苯基2 -(1H)吡啶酮)是一种口服生物可利用的人工合成分子，分子式为C12H11NO，分子量185.22, 为白色或淡黄色结晶性粉末在体外，它对转化生长因子(TGF)β和肿瘤坏死因子(TNF)α的活性有调节作用，在肺纤维化动物模型，它能抑制成纤维细胞增殖和胶原合成，减少细胞和组织的纤维化标记物。

艾思瑞的初始用量为每次200mg，每日3次，在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量，最后将艾思瑞用量维持在每次600mg(每日1800mg)。

患者使用艾思瑞胶囊，按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用本品时，艾思瑞在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。

漏服艾思瑞需在随后补服，但须保证每次服药的间隔超过3小时且不能一次服用多次剂量的艾思瑞。

对艾思瑞任何成分过敏的患者禁用；中毒肝病患者禁用；妊娠及哺乳期患者禁用；有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用；需要服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物）。