艾曲波帕国内什么时候上市呢？

RAISE 研究证实，通过艾曲波帕治疗治疗两周后，患者中位血小板计数升至 50×109/L 以上，并可维持至 4.5 年，后续随访研究中，67% 的患者持续应答超过 52 周。此外，ESTIT 研究、中国多中心Ⅲ期临床研究等均提示患者具有可持续的长期疗效，且长期应用耐受性良好。虽然艾曲波帕对ITP的疗效已得到验证，但患者在用药期间要注意肝脏问题、骨髓问题、光毒性和白内障。今天咱们就来了解一下艾曲波帕国内什么时候上市呢？

2016 年中国共识、2018 年中国指南均推荐艾曲波帕为 ITP 二线治疗方案，2019 年，艾曲泊帕在中国大陆获批用于 12 岁及以上儿童 ITP 的二线治疗。同时，国家卫生健康委发布《儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗规范（2019 年版）》，推荐艾曲泊帕作为儿童 ITP 的二线治疗。

艾曲波帕并不是对所有的特发性血小板减少性紫癜患者，目前获批治疗的患者为慢性患者，且对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳。只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者, 不应用于意向正常血小板计数正常化。对于血小板出血类疾病艾曲波帕有着神奇的疗效，特别是在治疗由血液中血小板减少产生的紫癜有着奇效。

艾曲波帕起始剂量为50毫克/天，如果血小板数没有增加或增加不明显，则每两周增加25mg，最大剂量不超过150mg/天。患者可以继续服用环孢素治疗，必要时可给予患者血小板或红细胞输注支持治疗。目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。在艾曲波帕乙醇胺片治疗 ITP 的长期拓展研究表明，治疗250周时患者中位血小板计数高于50×109/L，长期使用艾曲波帕乙醇胺片维持血小板，患者持续反应超过4.5年，约30% 患者停药后实现无治疗持续应答期。

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